和厚朴酚对胰腺癌细胞株SW1990迁移与侵袭的抑制作用及机制的实验研究

被引:0
作者
杨庆龙
机构
[1] 苏州大学
关键词
和厚朴酚; 胰腺癌; Wnt/β-catenin信号通路; 迁移; 侵袭;
D O I
暂无
年度学位
2017
学位类型
硕士
导师
摘要
目的:研究和厚朴酚(Honokiol)对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响,并初步探讨其机制。方法:予不同浓度的和厚朴酚(0、5、10、20、30、40、80、120μmol/L)处理胰腺癌细胞SW1990 24、48、72h后,CCK-8法检测和厚朴酚对细胞增殖的影响。取0、20、40、80μmol/L的和厚朴酚处理SW1990细胞24h后,流式细胞仪检测细胞凋亡。细胞划痕实验和细胞侵袭实验分别检测和厚朴酚对SW1990细胞迁移和侵袭的影响。实时荧光定量聚合酶链反应技术检测和厚朴酚对SW1990细胞Wnt信号通路、凋亡及EMT相关基因表达的变化。蛋白质印迹法检测和厚朴酚对SW1990细胞Wnt信号通路、凋亡及EMT相关蛋白表达的变化。结果:1、和厚朴酚对SW1990细胞有明显的生长抑制作用,且具有时间-剂量依赖性(P<0.05)。2、细胞晚期凋亡率分别为(15.25±1.39)%、(25.75±1.00)%、(60.19±3.14)%,对照组凋亡率为(2.1±0.44)%,凋亡率与和厚朴酚的浓度呈正相关(P<0.05)。3、和厚朴酚能明显抑制SW1990的迁移及侵袭,各实验组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。4、Real-time PCR结果显示:β-catenin mRNA、C-myc mRNA、Survivin mRNA、Bcl-xl mRNA、Vimentin mRNA表达下调,Bax mRNA、E-cadherin mRNA、Caspase-3 mRNA表达上调,呈浓度依赖性,各实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。5、Westem blot结果显示:β-catenin蛋白、C-myc蛋白、Survivin蛋白、Bcl-xl蛋白、Vimentin蛋白呈浓度依赖性表达下调,Bax蛋白、E-cadherin蛋白、Caspase-3蛋白呈浓度依赖性表达上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:和厚朴酚能明显抑制胰腺癌细胞SW1990的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。和厚朴酚抑制胰腺癌细胞SW1990的迁移和侵袭的机制可能是通过下调SW1990细胞Wnt/β-catenin信号通路中关键蛋白β-catenin的表达而抑制其EMT进程。
引用
收藏
页数:55
共 49 条
[1]
2012年中国恶性肿瘤发病和死亡分析 [J].
陈万青 ;
郑荣寿 ;
张思维 ;
曾红梅 ;
左婷婷 ;
贾漫漫 ;
夏昌发 ;
邹小农 ;
赫捷 .
中国肿瘤, 2016, 25 (01) :1-8
[2]
中国肿瘤登记地区2008年恶性肿瘤发病和死亡分析 [J].
郑荣寿 ;
张思维 ;
吴良有 ;
李光琳 ;
赵平 ;
赫捷 ;
陈万青 .
中国肿瘤, 2012, 21 (01) :1-12
[3]
Honokiol: A potent chemotherapy candidate for human colorectal carcinoma [J].
Chen, Fei ;
Wang, Tao ;
Wu, Yi-Feng ;
Gu, Ying ;
Xu, Xiao-Li ;
Zheng, Shu ;
Hu, Xun .
WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2004, 10 (23) :3459-3463
[4]
Honokiol induces apoptosis through p53-independent pathway in human colorectal cell line RKO [J].
Wang, Tao ;
Chen, Fei ;
Chen, Zhe ;
Wu, Yi-Feng ;
Xu, Xiao-Li ;
Zheng, Shu ;
Hu, Xun .
WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2004, 10 (15) :2205-2208
[5]
TNF-α-inducing protein of Helicobacter pylori induces epithelialmesenchymal transition (EMT) in gastric cancer cells through activation of IL-6/STAT3 signaling pathway [J].
Chen, Guodong ;
Tang, Na ;
Wang, Chao ;
Xiao, Linqiao ;
Yu, Minjun ;
Zhao, Lanhua ;
Cai, Hengling ;
Han, Liang ;
Xie, Chengyuan ;
Zhang, Yan .
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2017, 484 (02) :311-317
[6]
Honokiol; a potential therapeutic agent; induces cell cycle arrest and program cell death in vitro and in vivo in human thyroid cancer cells.[J].Chieh-Hsiang Lu;Shu-Hsin Chen;Yi-Sheng Chang;Yi-Wen Liu;Jin-Yi Wu;Yun-Ping Lim;Hui-I Yu;Ying-Ray Lee.Pharmacological Research.2017,
[7]
Honokiol suppresses metastasis of renal cell carcinoma by targeting KISS1/KISS1R signaling [J].
Cheng, Shujie ;
Castillo, Victor ;
Eliaz, Isaac ;
Sliva, Daniel .
INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY, 2015, 46 (06) :2293-2298
[8]
Targeting the Wnt pathway in human cancers: Therapeutic targeting with a focus on OMP-54F28.[J].Phuong N. Le;Jessica D. McDermott;Antonio Jimeno.Pharmacology and Therapeutics.2015,
[9]
Honokiol inhibits epithelial–mesenchymal transition in breast cancer cells by targeting signal transducer and activator of transcription 3/Zeb1/E-cadherin axis.[J].Dimiter B. Avtanski;Arumugam Nagalingam;Michael Y. Bonner;Jack L. Arbiser;Neeraj K. Saxena;Dipali Sharma.Molecular Oncology.2014,
[10]
Honokiol augments the anti-cancer effects of oxaliplatin in colon cancer cells [J].
Hua, Hanju ;
Chen, Wenbin ;
Shen, Ling ;
Sheng, Qinsong ;
Teng, Lisong .
ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA, 2013, 45 (09) :773-779