三苞唇柱苦苣苔组织培养快速繁殖技术研究

本试验对三苞唇柱苦苣苔(Chirita tribracteata)组织培养条件进行了摸索，分别在无菌培养体系的建立、诱导外植体分化和增殖、壮苗生根、移栽等四个阶段中初步研究了各主要因子对培养物的影响，得出如下结论： 1、无菌培养体系的建立 在花瓣、叶片、花梗(带腋芽)三种外植体中，花梗易被诱导出不定芽，是较理想的快繁材料，而幼叶、花瓣未能诱导出不定芽。用0.1％升汞进行外植体表面消毒，最佳时间为：花梗7分钟，幼叶7分钟，花瓣3分钟；0.5-2mg／L 2，4-D可诱导花瓣、幼叶产生少量愈伤组织，而NAA则未能诱导产生愈组，愈伤组织诱导率随2，4-D浓度的增加而增加。 2、诱导外植体分化和增殖阶段 愈伤组织、外植体的幼嫩叶片、花瓣在含不同浓度BA培养基上均未能诱导产生芽；MS+BA0.5-1.0mg／L+NAA0.1mg／L是诱导带腋芽花梗产生不定芽的最佳培养基国；经继代后试管苗的叶片能被诱导产生丛生芽。 诱导试管苗叶片产生不定芽及对不定芽的生长最适宜的基本培养基是MS；BA可诱导试管苗叶片产生丛生芽，最佳浓度0.5mg／L，而KT未能诱导丛生芽，含NAA培养基能诱导叶片产生较多丛生芽，含IBA的培养基诱导产生丛生芽少，但苗壮，含IAA培养基产生的芽苗最差；分化培养中，3％糖分浓度是最佳的。 3、壮苗生根 MS比1／2MS更利于诱导根及芽苗生长；IBA诱导生根效果稍优于NAA， 最佳的生根培养基是MSH 灿．3二矿L：2叶的糖分均可较好地诱导生根， 但用2舶糖既可获得健壮生根苗，又可降低成本。 4、生根试管苗的移栽 试管苗移栽在腐殖土上，可获得最高成活率门5们，全年有两个移栽 成活率高峰门仔月及9叫1月）和两个低谷门《月及7亿月人 5、玻璃苗发生的影响因子及防治措施 低无机盐浓度的培养基、高浓度的BA。低浓度的糖分含量是导致玻 璃苗发生的主要因子，在培养基中添加 1～Zing儿多效哩和 Zg／L的聚乙 烯醇uVA）能有效抑制玻璃化苗的产生，PVA还可在玻璃苗发生初期把 玻璃苗逆转为正常苗，逆转玻璃苗的PVA最佳用量为3g／L。