DNA聚合酶β基因在食管癌中的表达及意义

目的 近年来有关真核细胞种DNA聚合酶的研究迅速增多。1985年以前,确认的DNA聚合酶只有3种:聚合酶α、β以及线粒体γ。时至今日已至少发现了14种DNA聚合酶,包括聚合酶α、β、γ、δ、ε、ζ、η、θ、ι、κ、λ、μ、REV1及MUS308,在真核细胞DNA的复制、修复、跨损伤合成、DNA重组以及细胞周期调控等多种重要的生物代谢过程中发挥重要作用。在一定程度上,细胞内的各种聚合酶均有其独特的功能和作用领域。如具有引物酶活性的聚合酶α的作用是启动DNA复制并合成RNA-DNA引物;聚合酶δ和ε是主要的DNA合成酶,完成半保留复制中前导链和后随链的延长和成熟,并催化非同源重组、核苷酸切除修复(nucleotide excision repair,NER)以及错配修复(mismatch repair,MMR)等过程中DNA合成。DNA聚合酶β(DNA polymerase β,pol β)则主要参与人DNA单碱基断裂和代谢氧化损伤的修复。然而,随着研究的深入,发现在一些特殊情况下,不同聚合酶之间存在着功能上的交互,尤其发现失调的的pol β如过高表达可以在DNA代谢中广泛作用,导致染色体基因组不稳定性增加,诱导肿瘤发生。因此,研究pol β在食管癌中的表达能为研究食管癌癌变机制提供新的思路和依据。 方法 1.共收集35例食管癌及35例其癌旁组织为研究对象。 郑州大学2004届硕士研究生毕业论文 DNA聚合酶p基因在食管癌中的表达及意义 2.用经典提取总RNA试剂TR工201提取正常食管和食管癌组织总RNA。 3.应用逆转录聚合酶链反应(RT一PCR)技术检测标本中polp基因的表达,并同 时检测内参照p一actin基因的表达。 4.结合临床病理、患者性别和年龄对食管癌中polp基因的表达进行统计学分 析。 结果 1.29例正常食管组织中仅有5例polp基因呈高水平表达,其余24例低水平 表达;其中10例早期食管癌组织中7例呈高水平表达,其余3例低水平表 达;31例浸润性食管癌组织中有23例呈高水平表达,其余8例呈低水平表 达。结果显示,polp基因在正常食管组织中的表达低于在食管癌组织中的 表达,有显著性差异(只0.01);p。lp基因在浸润性食管癌组织中和早期食 管癌组织中的表达无显著性差异(乃0.05)。 2.31例食管鳞癌组织中有22例polp基因呈高水平表达,其余9例呈低水平 表达;4例食管腺癌组织中有3例polp基因呈高水平表达,1例呈低水平表 达。结果显示,polp基因在食管鳞癌组织和腺癌组织中的表达无显著性差 异(乃0 .05) 3.9例37一49岁组患者食管癌组织中polp基因全部呈高水平表达;25例)50 岁组患者食管癌组织中有16例呈高水平表达,其余8例呈低水平表达。结 果显示,polp基因在30～49岁年龄组食管癌中的表达高于在墓50岁组食管 癌中的表达,有显著性差异(只0.05)。 4.男性25例中17例呈高水平表达,其余8例呈低水平表达;女性10例中8 例高水平表达,2例呈低水平表达。结果显示,polp基因在男性患者癌组织 中与女性患者癌组织中的表达无显著性差异(乃0.05) 结论 1.Polp基因在食管癌组织中呈高水平表达,正常食管组织中呈低水平表达, 提示polp基因以高表达方式参与食管癌的发生发展。 2.polp基因的高表达发生于癌变的早期,提示其可以作为一个食管癌早期的 诊断标准。 3.polp基因在食管癌组织中的表达可能与患者年龄有关,而与食管癌的病理 分期、组织类型以及性别无关。