一种遗传性Usher综合征的致病突变及其检测试剂

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201610543318.3

申请日：

2016-07-11

公开(公告)号：

CN106148528B

公开(公告)日：

2016-11-23

发明(设计)人：

赵晨陈雪计江东盛迅伦孙仙桃

申请人：

申请人地址：

210029 江苏省南京市鼓楼区广州路300号江苏省人民医院

IPC主分类号：

C12Q16886

IPC分类号：

C12Q16858 C12N1512

代理机构：

南京天华专利代理有限责任公司 32218

代理人：

傅婷婷;徐冬涛

法律状态：

公开

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2016-11-23	公开	公开
2016-12-21	实质审查的生效	实质审查的生效号牌文件类型代码:1604 号牌文件序号:101692513378 IPC(主分类):C12Q 1/68 专利申请号:2016105433183 申请日:20160711
2019-10-01	授权	授权

共 50 条

[1]

非综合征性常染色体显性遗传性耳聋致病基因KCNQ4突变检测试剂盒 [P].

查定军 ;

李琼 ;

梁鹏飞 ;

王淑娟 ;

安晓刚 ;

李薇 ;

邱建华 .

中国专利 :CN109355375A ,2019-02-19

[2]

一种遗传性原发不孕的致病突变及其检测试剂 [P].

霍然 ;

凌秀凤 ;

曹琦琦 ;

赵纯 ;

王丛静 ;

张军强 ;

张笑兰 .

中国专利 :CN112226440A ,2021-01-15

[3]

一种遗传性配子发生障碍的致病突变及其检测试剂 [P].

凌秀凤 ;

张军强 ;

杨烨 ;

郎鹏 ;

沈嵘 ;

张笑兰 ;

曹善仁 ;

周林 .

中国专利 :CN112226439B ,2021-01-15

[4]

CHARGE综合征致病基因CHD7突变检测试剂盒 [P].

查定军 ;

王淑娟 ;

林颖 ;

温立婷 ;

陈俊 ;

周敏 ;

韩宇 ;

董晨 ;

梁鹏飞 ;

李琼 ;

安晓刚 ;

邱建华 .

中国专利 :CN110029161A ,2019-07-19

[5]

CHARGE综合征致病基因CHD7突变检测试剂盒 [P].

查定军 ;

陈俊 ;

梁鹏飞 ;

王淑娟 ;

李琼 ;

李薇 .

中国专利 :CN111057761A ,2020-04-24

[6]

Axenfeld-Rieger综合征致病基因缺失移码突变检测试剂盒及其应用 [P].

杨滨滨 ;

原慧萍 ;

刘鑫娜 ;

王琦 ;

邵正波 .

中国专利 :CN111718989A ,2020-09-29

[7]

非综合征性常染色体显性遗传性耳聋致病基因KCNQ4突变检测用试剂盒 [P].

查定军 ;

李琼 ;

梁鹏飞 ;

王淑娟 ;

陈俊 ;

李薇 ;

安晓刚 ;

邱建华 .

中国专利 :CN109554464A ,2019-04-02

[8]

一种检测遗传性长QT综合征相关基因突变的方法 [P].

侯青 ;

姬云 ;

张泓 .

中国专利 :CN102605044A ,2012-07-25

[9]

一种Alport综合征患者COL4A5致病突变基因及其检测试剂 [P].

赵景宏 ;

黄英辉 ;

张均 ;

熊加川 ;

章波 .

中国专利 :CN114480411A ,2022-05-13

[10]

一种肾病综合征患者PDSS2致病突变基因及其检测试剂 [P].

赵景宏 ;

程金波 ;

黄英辉 ;

肖堂利 ;

章波 .

中国专利 :CN114592052A ,2022-06-07

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