共 50 条
[1]
作为NAV1.8抑制剂的含氮2,3-二氢喹唑啉酮化合物
[P].
X·董
;
M·A·埃尔班
;
J·光
;
M-H·何
;
T·H·黄
;
J·J·罗曼诺
;
D·G·沃什伯恩
. 英国专利 :CN116601153B ,2025-10-28

X·董
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M·A·埃尔班
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

J·光
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M-H·何
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

T·H·黄
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

J·J·罗曼诺
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

D·G·沃什伯恩
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
[2]
作为NA<sub>V</sub>1.8抑制剂的2,3-二氢喹唑啉化合物
[P].
D.G.瓦什伯恩
;
T.H.黄
;
W.H.米勒
;
J.广
;
M.埃尔班
;
R.S.戴维斯
;
M-H.何
;
J.J.罗马诺
;
M.维姆
;
M.英
. 英国专利 :CN114040911B ,2024-10-22

D.G.瓦什伯恩
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

T.H.黄
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

W.H.米勒
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

J.广
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M.埃尔班
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

R.S.戴维斯
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M-H.何
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

J.J.罗马诺
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M.维姆
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M.英
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
[3]
含氮缩合2,3-二氢喹唑啉酮化合物作为NAV1.8抑制剂
[P].
光洁
;
M-H·何
;
J·M·马修斯
;
A·T·普莱斯
;
R·桑切斯
;
J·T·斯普莱特斯托瑟
;
D·G·沃什伯恩
;
S·M·比尔申克
;
R·S·戴维斯
;
M·法默
;
M·李
;
X·廖
;
J·J·罗曼诺
;
M·J·舒尔茨
. 英国专利 :CN119325476A ,2025-01-17

光洁
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M-H·何
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

J·M·马修斯
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

A·T·普莱斯
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

R·桑切斯
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

J·T·斯普莱特斯托瑟
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

D·G·沃什伯恩
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

S·M·比尔申克
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

R·S·戴维斯
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M·法默
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M·李
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

X·廖
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

J·J·罗曼诺
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司

M·J·舒尔茨
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
[4]
作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物
[P].
张林林
;
吴有智
;
李冬冬
;
冯海威
;
马昌友
;
吴舰
;
徐丹
;
朱春霞
;
田舟山
. 中国专利 :CN114380841B ,2025-12-30

张林林
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司

吴有智
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司

李冬冬
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司

冯海威
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司

马昌友
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司

吴舰
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司

徐丹
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司

朱春霞
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司

田舟山
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
南京正大天晴制药有限公司
南京正大天晴制药有限公司
[5]
作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物
[P].
张林林
;
吴有智
;
李冬冬
;
冯海威
;
马昌友
;
吴舰
;
徐丹
;
朱春霞
;
田舟山
. 中国专利 :CN114380841A ,2022-04-22

张林林
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0

吴有智
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0

李冬冬
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0

冯海威
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0

马昌友
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0

吴舰
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0

徐丹
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0

朱春霞
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0

田舟山
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
[6]
酰胺类化合物作为Nav1.8抑制剂
[P].
张学军
;
李金平
;
陈浩民
;
贾一民
;
李杨
;
杨俊
;
李莉娥
. 中国专利 :CN118056826A ,2024-05-21

张学军
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李金平
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

陈浩民
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

贾一民
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李杨
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

杨俊
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李莉娥
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司
[7]
作为Nav1.8抑制剂的吡啶酮类化合物
[P].
张学军
;
李金平
;
徐招兵
;
杨辉
;
卓君明
;
朱海勇
;
贾一民
;
安丹
;
杨俊
;
李莉娥
. 中国专利 :CN120682226A ,2025-09-23

张学军
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李金平
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

徐招兵
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

杨辉
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

卓君明
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

朱海勇
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

贾一民
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

安丹
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

杨俊
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李莉娥
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司
[8]
取代的四氢呋喃作为Nav1.8抑制剂
[P].
张学军
;
李金平
;
贾一民
;
陈浩民
;
朱海勇
;
李杨
;
杨俊
;
李莉娥
. 中国专利 :CN118812519A ,2024-10-22

张学军
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李金平
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

贾一民
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

陈浩民
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

朱海勇
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李杨
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

杨俊
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李莉娥
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司
[9]
作为Nav1.8抑制剂的四氢呋喃吡啶酮类化合物
[P].
张学军
;
李金平
;
徐招兵
;
杨辉
;
贾一民
;
安丹
;
杨俊
;
李莉娥
. 中国专利 :CN120774914A ,2025-10-14

张学军
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李金平
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

徐招兵
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

杨辉
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

贾一民
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

安丹
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

杨俊
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司

李莉娥
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
武汉人福创新药物研发中心有限公司
[10]
作为突变KRAS蛋白抑制剂的喹唑啉化合物及其用途
[P].
陈宁
;
F·埃米蒂尔
;
J·杰克逊
;
X·李
;
李云肖
;
F·马诺尼
;
I·霍特
;
P·纳瓦拉特纳
;
R·拉希莫夫
;
A·斯马利戈
;
J·斯特尔瓦根
;
W·赵
;
R·乌尔斯
;
J·阿伦
;
L·佩特斯
;
B·兰曼
. 美国专利 :CN118715215A ,2024-09-27

陈宁
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

F·埃米蒂尔
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

J·杰克逊
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

X·李
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

李云肖
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

F·马诺尼
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

I·霍特
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

P·纳瓦拉特纳
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

R·拉希莫夫
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

A·斯马利戈
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

J·斯特尔瓦根
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

W·赵
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

R·乌尔斯
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

J·阿伦
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

L·佩特斯
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司

B·兰曼
论文数: 0 引用数: 0
h-index: 0
机构:
美国安进公司
美国安进公司
