作为肾素抑制剂的吡咯烷化合物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN200780021365.0

申请日：

2007-06-11

公开(公告)号：

CN101466668A

公开(公告)日：

2009-06-24

发明(设计)人：

J·K·麦鲍姆 E·L·J·洛蒂瓦 P·比尔迈耶

申请人：

申请人地址：

瑞士巴塞尔

IPC主分类号：

C07D20709

IPC分类号：

A61P912 C07D40312 A61K3140 C07D40512

代理机构：

北京市中咨律师事务所

代理人：

黄革生;林柏楠

法律状态：

实质审查的生效

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2009-08-19	实质审查的生效	实质审查的生效
2011-08-31	发明专利申请公布后的视为撤回	发明专利申请公布后的视为撤回号牌文件类型代码:1603 号牌文件序号:101181095859 IPC(主分类):C07D 207/09 专利申请号:2007800213650 公开日:20090624
2009-06-24	公开	公开

共 50 条

[1]

作为肾素抑制剂的3,5－取代的哌啶化合物 [P].

江原建 ;

P·格罗舍 ;

入江统 ;

岩切英之 ;

金轮孝则 ;

川上新平 ;

小西一豪 ;

茂树宗登 ;

铃木雅贵 ;

横川文昭 .

中国专利 :CN101365680A ,2009-02-11

[2]

作为肾素抑制剂的取代的哌啶化合物 [P].

P·赫罗德 ;

R·马 ;

V·施恩克 ;

S·勒拉克维克 ;

D·本克 .

中国专利 :CN101939318A ,2011-01-05

[3]

作为DDR抑制剂的吡咯烷衍生物 [P].

L·卡尔萨尼加 ;

F·兰卡蒂 ;

A·里兹 ;

E·吉迪尼 ;

N·艾欧提 ;

R·马祖卡托 ;

S·勒万托 ;

B·P·惠特克 .

:CN118284601A ,2024-07-02

[4]

作为肾素抑制剂的被取代的哌啶类 [P].

江原建 ;

比留佑幸 ;

小西一豪 ;

升谷敬一 .

中国专利 :CN101223164A ,2008-07-16

[5]

作为神经氨酸酶抑制剂的吡咯烷 [P].

C·J·马林 ;

顾禹归 ;

陈慧如 ;

陈元伟 ;

D·A·德格伊 ;

W·J·弗罗斯 ;

V·L·吉兰达 ;

D·J·格伦波弗尼克 ;

W·M·卡迪 ;

D·J·克姆普夫 ;

L·L·克莱恩 ;

A·C·克吕格尔 ;

Z·林 ;

D·L·马迪甘 ;

K·F·麦丹尼尔 ;

S·W·穆克莫雷 ;

H·L·沈 ;

K·D·斯图尔 ;

V·S·斯托尔 ;

孙明华 ;

G·T·王 ;

S·王 ;

徐一波 ;

M·C·杨 ;

赵晨 ;

A·肯尼迪 .

中国专利 :CN1328546A ,2001-12-26

[6]

吡咯烷化合物 [P].

蒋维棠 ;

赵宇生 ;

蔡廷岳 ;

徐石 .

中国专利 :CN101970402B ,2011-02-09

[7]

吡咯烷化合物 [P].

A·M·卡斯塔诺曼萨内特 ;

N·迪亚兹布埃佐 ;

T·B·达勒姆 ;

A·M·埃斯克里巴诺涅托 ;

C·拉富恩特布兰科 ;

C·拉马斯佩雷拉 ;

J·A·马丁富恩特斯 ;

J·A·马丁内斯佩雷斯 ;

C·佩雷斯马丁内斯 ;

J·普列戈索勒 ;

G·C·桑兹吉尔 ;

J·L·托特 ;

M·A·托莱多埃斯克里巴诺 .

美国专利 :CN118974013A ,2024-11-15

[8]

哌嗪衍生物肾素抑制剂 [P].

二本柳厚子 ;

鸟谷尾淳 ;

岩城勇纪 ;

升谷敬一 .

中国专利 :CN101326180A ,2008-12-17

[9]

作为组蛋白脱甲基酶抑制剂的吡咯烷酰胺化合物 [P].

J·梁 ;

B·张 ;

S·拉巴迪 ;

D·奥尔特温 ;

P·德拉格维奇 ;

J·基弗 ;

V·S·格林 ;

J-C·阿尔芒热 ;

K·W·莱 .

中国专利 :CN107912040B ,2018-04-13

[10]

作为ERK抑制剂的吡咯烷衍生物 [P].

Y·邓 ;

G·W·小席普 ;

A·库柏 ;

杨南 ;

T·王 ;

M·A·席迪昆 ;

宋湖 ;

R·孙 ;

J·凯莉 ;

R·达尔 ;

J·戴桑 ;

J·王 ;

Y·董 ;

V·S·麦迪逊 ;

萧里 ;

A·霍兹 ;

石南阳 .

中国专利 :CN101415674A ,2009-04-22

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