作为JAK抑制剂的5-苯基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲酰胺化合物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201080028631.4

申请日：

2010-06-25

公开(公告)号：

CN102482273B

公开(公告)日：

2012-05-30

发明(设计)人：

C·J·M·梅内特 K·K·斯米茨

申请人：

申请人地址：

比利时梅赫伦

IPC主分类号：

C07D47104

IPC分类号：

A61K31437 A61P1902

代理机构：

北京市中咨律师事务所 11247

代理人：

隋晓平;黄革生

法律状态：

授权

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2014-09-17	授权	授权
2012-05-30	公开	公开
2012-08-15	实质审查的生效	实质审查的生效号牌文件类型代码:1604 号牌文件序号:101309510551 IPC(主分类):C07D 471/04 专利申请号:2010800286314 申请日:20100625

共 50 条

[1]

作为JAK抑制剂的5-苯基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲酰胺化合物 [P].

C·J·M·梅内特 ;

K·K·斯米茨 .

中国专利 :CN104262337A ,2015-01-07

[2]

作为激酶抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 [P].

卡罗琳·勒里什 ;

埃里克·奥克莱尔 ;

雅克·乐鲁 ;

大卫·米德尔米斯 .

中国专利 :CN102317288A ,2012-01-11

[3]

作为PDE2抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶化合物 [P].

Y.E.M.万罗斯布洛克 ;

P.J.J.A.布伊斯特尔斯 ;

G.特瑞萨德尔 ;

E.雅各比 ;

D.厄里奇 ;

H.J.M.吉森 .

中国专利 :CN109937202B ,2019-06-25

[4]

作为PDE2抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶化合物 [P].

Y.E.M.万罗斯布洛克 ;

F.A.M.万登基巴斯 ;

A.I.维特 ;

P.J.J.A.布伊斯特尔斯 ;

G.J.特瑞萨德尔 ;

H.J.M.吉森 .

中国专利 :CN109890824B ,2019-06-14

[5]

作为JAK抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其应用 [P].

毛魏魏 ;

钱文远 ;

郑学建 ;

胡国平 ;

韦昌青 ;

黎健 ;

陈曙辉 .

中国专利 :CN112739696B ,2021-04-30

[6]

作为JAK抑制剂的咪唑并[1,5-A]吡啶、1,2,4-三唑并[4,3-A]吡啶和咪唑并[1,5-A]吡嗪 [P].

R·M·麦金内尔 ;

E·芬斯特 ;

林名韬 ;

A·F·巴勒莫 .

中国专利 :CN113498352A ,2021-10-12

[7]

作为RET激酶抑制剂的取代的咪唑[1,2-a]吡啶和[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物 [P].

何成喜 ;

谭锐 ;

周祖文 ;

张卫鹏 ;

王云岭 ;

刘启洪 ;

赵兴东 ;

刘研新 ;

高玉伟 ;

林舒 ;

王为波 .

中国专利 :CN112771047A ,2021-05-07

[8]

三唑并吡啶JAK抑制剂化合物和方法 [P].

朱炳炎 ;

迈克尔·苏 ;

史蒂文·R·马格努森 ;

理查德·帕斯特 ;

贺海鹰 ;

肖贻崧 ;

郑吉富 ;

胥星 ;

赵军平 ;

温迪·刘 .

中国专利 :CN102131390A ,2011-07-20

[9]

三唑并吡啶JAK抑制剂化合物和方法 [P].

朱炳炎 ;

迈克尔·苏 ;

史蒂文·R·马格努森 ;

理查德·帕斯特 ;

贺海鹰 ;

肖贻崧 ;

郑吉富 ;

胥星 ;

赵军平 ;

克里斯托弗·A·赫尔利 ;

梁军 ;

温迪·刘 ;

约瑟夫·P·利西卡托斯 .

中国专利 :CN102131389A ,2011-07-20

[10]

经[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶基取代的吲哚化合物 [P].

A·J·迪克曼 ;

D·S·多德 ;

T·S·哈克 ;

L·J·隆巴尔多 ;

J·E·马科尔 ;

C·P·穆萨里 ;

L·帕索诺里 ;

S·拉蒂娜库马尔 ;

T·C·舍伍德 ;

S·L·波西 ;

R·K·西斯特拉 ;

S·赫格德 ;

A·拉马钱德兰 .

中国专利 :CN109641895A ,2019-04-16

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