作为RET激酶抑制剂的取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201980019972.6

申请日：

2019-01-18

公开(公告)号：

CN111971286A

公开(公告)日：

2020-11-20

发明(设计)人：

J·F·布莱克 D·戴 J·哈斯降于桐 G·R·科拉科夫斯基 E·A·麦法丁 M·L·麦肯尼 A·T·梅特卡尔夫 D·A·莫雷诺 B·普里加罗 G·A·拉曼 L·任

申请人：

申请人地址：

美国科罗拉多州

IPC主分类号：

C07D48704

IPC分类号：

A61P3500 A61K31519

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司 72001

代理人：

郭慧;彭昶

法律状态：

实质审查的生效

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2020-12-08	实质审查的生效	实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 487/04 申请日:20190118
2020-11-20	公开	公开

共 50 条

[1]

作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物 [P].

J·F·布雷克 ;

D·戴 ;

J·哈斯 ;

Y·蒋 ;

G·R·科拉科夫斯基 ;

A·T·梅特卡夫 ;

D·A·莫雷诺 ;

B·普里加罗 ;

L·任 .

中国专利 :CN111630054A ,2020-09-04

[2]

作为激酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物 [P].

陈伟 ;

D·J·劳里 ;

王龙成 .

中国专利 :CN104854107A ,2015-08-19

[3]

用作激酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物 [P].

E·G·姆西维尔 ;

J·霍夫 .

中国专利 :CN102341400A ,2012-02-01

[4]

作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]吡嗪化合物 [P].

S.W.安德鲁斯 ;

J.F.布拉克 ;

J.哈斯 ;

降于桐 ;

G.R.科拉科夫斯基 ;

D.A.莫雷诺 ;

L.任 ;

S.M.沃尔斯 .

中国专利 :CN110267960A ,2019-09-20

[5]

作为RET激酶抑制剂的稠合杂环化合物 [P].

J·F·布莱克 ;

D·戴 ;

J·哈斯 ;

降于桐 ;

D·卡恩 ;

G·R·科拉科夫斯基 ;

E·A·麦克法丁 ;

M·L·麦肯尼 ;

A·T·梅特卡夫 ;

D·A·莫雷诺 ;

B·普里加罗 ;

G·A·拉曼 ;

L·任 ;

S·M·沃尔斯 ;

H·张 .

中国专利 :CN112996794A ,2021-06-18

[6]

吡咯并[2,3－d]嘧啶化合物作为免疫抑制剂 [P].

托德·A·布卢门科普夫 ;

马克·E·弗拉纳根 ;

迈克尔·J·芒奇霍夫 .

中国专利 :CN1439010A ,2003-08-27

[7]

作为TRK激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物 [P].

朱莉亚·哈斯 ;

斯蒂文·W·安德鲁斯 ;

降于桐 ;

张敢 .

中国专利 :CN103509017B ,2014-01-15

[8]

作为TRK激酶抑制剂的取代的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物 [P].

朱莉亚.哈斯 ;

斯蒂文.W.安德鲁斯 ;

降于桐 ;

张敢 .

中国专利 :CN102264736A ,2011-11-30

[9]

作为激酶抑制剂的嘧啶取代的嘌呤化合物 [P].

陈迪忠 ;

M·威廉姆斯 .

中国专利 :CN105037364A ,2015-11-11

[10]

作为激酶抑制剂的嘧啶取代的嘌呤化合物 [P].

陈迪忠 ;

M·威廉姆斯 .

中国专利 :CN102428085B ,2012-04-25

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