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治疗神经退化性疾病的取代的2－嘧啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1, 2－A]嘧啶－4－酮及7－嘧啶基-2，3-二氢咪唑并[1，2-A]嘧啶-5（1H）酮衍生物

被引：0
专利类型：
发明
申请号：
CN02818339.8
申请日：
2002-09-19
公开(公告)号：
CN1556810A
公开(公告)日：
2004-12-22
发明(设计)人：
T·加雷特 P·拉德诺斯 A·洛切德 S·马古雷 A·内德莱克 M·沙迪 F·斯洛温斯基 P·雅齐
申请人：
申请人地址：
法国巴黎
IPC主分类号：
C07D48704
IPC分类号：
A61K31519 A61P2528
代理机构：
上海专利商标事务所
代理人：
周承泽
法律状态：
实质审查的生效
国省代码：
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法律状态
法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
2005-02-23 实质审查的生效 实质审查的生效
2013-11-06 专利权的终止 未缴年费专利权终止 号牌文件类型代码:1605 号牌文件序号:101537122302 IPC(主分类):C07D 487/04 专利号:ZL028183398 申请日:20020919 授权公告日:20060329 终止日期:20120919
2006-03-29 授权 授权
2004-12-22 公开 公开
共 50 条
[1]
取代的2－吡啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－A]嘧啶－4－酮及7－吡啶基－2,3－二氢咪唑并[1,2－A]嘧啶－5(1H)酮衍生物 [P]. 
T·加雷特 ;
P·拉德诺斯 ;
A·洛切德 ;
S·马古雷 ;
A·内德莱克 ;
M·沙迪 ;
F·斯洛温斯基 ;
P·雅齐 .
中国专利 :CN1556809A ,2004-12-22
[2]
杂芳基取代的2－吡啶基和2－嘧啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮衍生物 [P]. 
A·洛切德 ;
A·内德莱克 ;
M·沙迪 ;
P·雅齐 .
中国专利 :CN1649871A ,2005-08-03
[3]
2－吡啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮和7－吡啶基－2,3－二氢咪唑并[1,2－a]嘧啶－5(1H)酮衍生物 [P]. 
A·阿尔马里奥加西亚 ;
T·加莱 ;
A·T·李 ;
A·洛克黑德 ;
S·马格里 ;
A·内德莱克 ;
M·萨尔迪 ;
P·艾彻 .
中国专利 :CN1449398A ,2003-10-15
[4]
2－吡啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－а]嘧啶－4－酮和7－吡啶基－2,3－二氢咪唑并[1,2－а]嘧啶－5（1H）酮衍生物 [P]. 
A·阿尔马里奥加西亚 ;
T·加莱 ;
A·T·李 ;
A·洛克黑德 ;
S·马格里 ;
A·内德莱克 ;
M·萨尔迪 ;
P·艾彻 .
中国专利 :CN100339379C ,2005-10-12
[5]
8－取代的－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮衍生物 [P]. 
A·洛切德 ;
M·沙迪 ;
F·斯洛温斯基 ;
P·雅齐 .
中国专利 :CN100358897C ,2006-06-07
[6]
取代的8' －吡啶基－二氢螺－[环烷基]－嘧啶并[ 1 , 2－a ]嘧啶－6－酮和8' －嘧啶基 －二氢螺－[环烷基 ]－嘧啶并[1 , 2－a ]嘧啶－6－酮衍生物 [P]. 
P·乔治 ;
A·罗彻德 ;
M·沙迪 ;
F·斯洛温斯基 ;
P·雅齐 .
中国专利 :CN1777607A ,2006-05-24
[7]
被取代的8-哌啶基-2-吡啶基-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-6-酮和8-哌啶基-2-嘧啶基-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-6-酮衍生物 [P]. 
A·洛克黑德 ;
M·萨迪 ;
F·斯洛温斯基 ;
P·亚伊彻 .
中国专利 :CN101535314A ,2009-09-16
[8]
取代的8′-嘧啶基-二氢螺-[环烷基胺]-嘧啶并[1,2-a]嘧啶-6-酮衍生物 [P]. 
N·切列兹 ;
A·洛切德 ;
M·沙迪 ;
F·斯洛温斯基 ;
P·雅齐 .
中国专利 :CN1914208B ,2007-02-14
[9]
取代的8－全氟烷基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮衍生物 [P]. 
A·洛切德 ;
M·沙迪 ;
F·斯洛温斯基 ;
P·雅齐 .
中国专利 :CN1784407A ,2006-06-07
[10]
包含经取代吗啉的新型2,3-二氢-1H-咪唑并{1,2-a}嘧啶-5-酮和1,2,3,4-四氢嘧啶并{1,2-a}嘧啶-6-酮衍生物、其制备及其制药用途 [P]. 
Y·埃尔-阿马德 ;
B·菲洛彻-罗姆 ;
J-P·利塔莱克 ;
G·马齐尼亚克 ;
B·罗南 ;
B·维韦特 ;
M·布罗洛 .
中国专利 :CN104603113B ,2015-05-06
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