作为MGLUR2拮抗剂的吡啶和嘧啶衍生物

被引:0
专利类型
发明
申请号
CN200880009642.0
申请日
2008-03-25
公开(公告)号
CN101641346B
公开(公告)日
2010-02-03
发明(设计)人
S·加蒂麦克阿瑟 J·威彻曼 T·沃尔特灵
申请人
申请人地址
瑞士巴塞尔
IPC主分类号
C07D40104
IPC分类号
C07D40114 C07D40904 C07D40914 A61K31506 A61K314427 A61P2500
代理机构
北京市中咨律师事务所 11247
代理人
黄革生;安佩东
法律状态
授权
国省代码
引用
下载
收藏
共 50 条
[1]
作为mGluR2拮抗剂的吡啶和嘧啶衍生物 [P]. 
S·加蒂麦克阿瑟 ;
E·格斯啻 ;
J.威彻曼 ;
T·J·沃尔特林 .
中国专利 :CN102516161A ,2012-06-27
[2]
作为mGluR2拮抗剂的吡啶和嘧啶衍生物 [P]. 
S·加蒂麦克阿瑟 ;
E·格斯啻 ;
J·威彻曼 ;
T·J·沃尔特林 .
中国专利 :CN101415681A ,2009-04-22
[3]
作为MGLUR2拮抗剂的吡唑并-嘧啶衍生物 [P]. 
S·加蒂麦克阿瑟 ;
E·格斯啻 ;
J·威彻曼 ;
T·J·沃尔特林 .
中国专利 :CN101115755B ,2008-01-30
[4]
作为MGLUR2拮抗剂的乙炔基-吡唑并嘧啶衍生物 [P]. 
S·加蒂麦克阿瑟 ;
E·格斯啻 ;
W·S·帕尔默 ;
J·威彻曼 ;
T·J·沃尔特林 .
中国专利 :CN101180299A ,2008-05-14
[5]
作为AHR拮抗剂的吡啶并嘧啶酮衍生物 [P]. 
A·巴托罗兹 ;
J·R·普劳德福特 ;
T·布里格斯 ;
J·曼库索 ;
K·R·博内帕利 ;
P·布雷奥 ;
T·郭 ;
M·波斯 ;
A·布洛瓦 ;
B·兰特 ;
S·J·泰勒 ;
L·巴克宾德 ;
F·巴罗恩 .
中国专利 :CN115397512A ,2022-11-25
[6]
作为AHR拮抗剂的吡啶并嘧啶酮衍生物 [P]. 
A·巴托罗兹 ;
J·R·普劳德福特 ;
T·布里格斯 ;
J·曼库索 ;
K·R·博内帕利 ;
P·布雷奥 ;
T·郭 ;
M·波斯 ;
A·布洛瓦 ;
B·兰特 ;
S·J·泰勒 ;
L·巴克宾德 ;
F·巴罗恩 .
美国专利 :CN115397512B ,2024-12-17
[7]
作为MGLUR5拮抗剂的吡啶-2-甲酰胺衍生物 [P]. 
G·杰什科 ;
S·科茨威斯基 ;
R·H·P·波特 ;
E·维埃拉 .
中国专利 :CN101133027B ,2008-02-27
[8]
作为SHP2拮抗剂的甲酰胺-嘧啶衍生物 [P]. 
C·乔兰德-勒布伦 ;
R·波维因 ;
I·莫恰金 ;
T·约翰逊 ;
N·琳德 ;
D·穆驰 ;
D·库玛 .
中国专利 :CN113795483A ,2021-12-14
[9]
作为SHP2拮抗剂的甲酰胺-嘧啶衍生物 [P]. 
C·乔兰德-勒布伦 ;
R·波维因 ;
I·莫恰金 ;
T·约翰逊 ;
N·琳德 ;
D·穆驰 ;
D·库玛 .
德国专利 :CN113795483B ,2024-12-31
[10]
作为SHP2拮抗剂的嘧啶酮衍生物 [P]. 
C·乔兰德-勒布伦 ;
R·波维因 ;
T·约翰逊 ;
Y·王 ;
Y·萧 ;
X·陈 ;
N·琳德 ;
D·穆驰 ;
D·库玛 .
德国专利 :CN113646049B ,2024-08-13