作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN200780021147.7

申请日：

2007-04-05

公开(公告)号：

CN101466670A

公开(公告)日：

2009-06-24

发明(设计)人：

奥斯卡·莫拉戴伊莎贝尔·帕奎因西尔维·弗雷谢特塔米·马莱斯西蒙·罗伊罗杰·麦查拉尼阿卡迪·维斯伯格杰弗里·M·贝斯特曼皮埃尔·特希尔约翰·曼库索戴维·斯米尔西尔瓦纳·利特罗伯特·德齐尔

申请人：

申请人地址：

加拿大魁北克省

IPC主分类号：

C07D20732

IPC分类号：

C07D21340 C07D21356 C07D21361 C07D29514 C07D30752 C07D31758 C07D33328 C07D33336 C07D33338 C07D40112 C07D40912 C07D40914 C07D41312 C07D41712

代理机构：

北京市柳沈律师事务所

代理人：

巫肖南

法律状态：

实质审查的生效

国省代码：

引用

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共 50 条

[1]

作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的酰胺衍生物 [P].

P·K·查克拉瓦蒂 ;

S·L·科莱蒂 ;

R·因格尼托 ;

P·琼斯 ;

P·T·梅因克 ;

A·佩特罗基 ;

C·施泰因库勒 .

中国专利 :CN101133024A ,2008-02-27

[2]

用作组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物 [P].

E·S·E·斯托克斯 ;

C·A·罗伯茨 ;

M·J·瓦林 .

中国专利 :CN1642915A ,2005-07-20

[3]

用作组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物 [P].

E·S·E·斯托克斯 ;

C·A·罗伯茨 ;

M·J·瓦林 .

中国专利 :CN101805309A ,2010-08-18

[4]

具有组蛋白脱乙酰酶抑制剂活性的苯甲酰胺制剂 [P].

石桥正彦 ;

坂部雅弘 ;

酒井郁朗 ;

铃木常司 ;

安藤知行 .

中国专利 :CN1147472C ,2002-09-25

[5]

作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的杂环烷基衍生物 [P].

B·劳克斯 ;

P·R·安吉鲍德 .

中国专利 :CN101374828B ,2009-02-25

[6]

作为组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的酰胺衍生物 [P].

P·K·查克拉瓦蒂 ;

S·L·科莱蒂 ;

R·因格尼托 ;

P·琼斯 ;

P·T·梅因克 ;

E·穆拉格利亚 ;

A·佩特洛基 ;

M·罗利 ;

R·斯卡佩利 ;

C·施泰因库勒 .

中国专利 :CN101107220A ,2008-01-16

[7]

组蛋白脱乙酰酶抑制剂 [P].

西尔维·弗雷切特 ;

卢伯·伊萨科维克 ;

伊莎贝尔·帕奎因 ;

西蒙·罗伊 ;

奥斯卡·莫拉戴 ;

阿卡迪·韦斯伯格 .

中国专利 :CN101679239A ,2010-03-24

[8]

组蛋白脱乙酰酶抑制剂 [P].

S·雷派尔 ;

F·加德特 ;

I·帕坎 ;

A·韦斯博格 ;

D·德洛姆 .

中国专利 :CN1705635A ,2005-12-07

[9]

作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的螺环衍生物 [P].

马里奥·瓦拉西 ;

F·塔勒尔 ;

拉法埃拉·阿米西 ;

阿格尼斯·阿巴特 ;

玛丽亚·卡梅拉·富尔科 ;

S·米努奇 ;

西罗·默丘里奥 .

中国专利 :CN103254205A ,2013-08-21

[10]

作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的吡啶和嘧啶衍生物 [P].

P·R·安吉鲍德 ;

L·F·B·马康内特－德克拉恩 ;

J·阿茨 .

中国专利 :CN101370789A ,2009-02-18

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法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2009-08-19	实质审查的生效	实质审查的生效
2009-06-24	公开	公开
2022-03-15	专利权的终止	未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 207/32 申请日:20070405 授权公告日:20130417 终止日期:20210405
2011-02-23	专利申请权、专利权的转移	专利申请权的转移号牌文件类型代码:1602 号牌文件序号:101070194713 IPC(主分类):C07D 207/32 专利申请号:2007800211477 变更事项:申请人变更前权利人:9222-9129魁北克公司变更后权利人:7503547加拿大公司变更事项:地址变更前权利人:加拿大魁北克变更后权利人:加拿大魁北克登记生效日:20110111
2013-04-17	授权	授权