[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基化合物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201680063119.0

申请日：

2016-11-02

公开(公告)号：

CN108349979A

公开(公告)日：

2018-07-31

发明(设计)人：

P.J.J.A.布伊恩斯特斯 H.J.M.吉森 W.H.I.M.德林肯伯格 A.阿瑙尤

申请人：

申请人地址：

比利时比尔斯特恩豪特斯路３０号

IPC主分类号：

C07D48704

IPC分类号：

A61P2518

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司 72001

代理人：

刘力;黄希贵

法律状态：

公开

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2018-07-31	公开	公开
2018-11-23	实质审查的生效	实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 487/04 申请日:20161102
2021-04-09	授权	授权

共 50 条

[1]

作为PDE2抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶化合物 [P].

Y.E.M.万罗斯布洛克 ;

F.A.M.万登基巴斯 ;

A.I.维特 ;

P.J.J.A.布伊斯特尔斯 ;

G.J.特瑞萨德尔 ;

H.J.M.吉森 .

中国专利 :CN109890824B ,2019-06-14

[2]

作为PDE2抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶化合物 [P].

Y.E.M.万罗斯布洛克 ;

P.J.J.A.布伊斯特尔斯 ;

G.特瑞萨德尔 ;

E.雅各比 ;

D.厄里奇 ;

H.J.M.吉森 .

中国专利 :CN109937202B ,2019-06-25

[3]

作为PDE2抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶衍生物 [P].

Y.E.M.万罗斯布洛克 ;

F.A.M.万登基巴斯 ;

G.J.特瑞萨登 ;

P.J.J.A.布伊斯特尔斯 ;

A.I.维特 ;

E.雅各比 ;

G.J.麦克唐纳 ;

H.J.M.吉森 ;

A.阿纳乌 ;

W.H.I.M.德瑞肯布格 .

中国专利 :CN109923116B ,2019-06-21

[4]

经[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶基取代的吲哚化合物 [P].

A·J·迪克曼 ;

D·S·多德 ;

T·S·哈克 ;

L·J·隆巴尔多 ;

J·E·马科尔 ;

C·P·穆萨里 ;

L·帕索诺里 ;

S·拉蒂娜库马尔 ;

T·C·舍伍德 ;

S·L·波西 ;

R·K·西斯特拉 ;

S·赫格德 ;

A·拉马钱德兰 .

中国专利 :CN109641895A ,2019-04-16

[5]

作为PDE2抑制剂的取代的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基化合物 [P].

詹姆士·布莱特恩布什尔 ;

格莱米·弗里斯汤 ;

劳伦·戈麦斯 ;

罗伯特·莱穆斯 ;

基辅·利 ;

玛格丽特·麦卡里克 ;

威廉·韦尼耶 ;

特洛伊·维克斯 .

中国专利 :CN110092788A ,2019-08-06

[6]

7-吡唑胺-[1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用 [P].

刘宏民 ;

余斌 ;

王帅 ;

郑一超 ;

申丹丹 .

中国专利 :CN109293666B ,2019-02-01

[7]

[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和医药用途 [P].

殷惠军 ;

闫旭 ;

宗利斌 ;

董流欣 ;

韩亚超 ;

郗青川 ;

窦浩帅 ;

杨琰 .

中国专利 :CN107759587B ,2018-03-06

[8]

[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基脲衍生物及其用途 [P].

增田亮 ;

佐藤美孝 ;

秋山裕二 ;

杂贺宽 ;

丰田惠利子 .

中国专利 :CN1809570B ,2006-07-26

[9]

作为PDE2抑制剂的取代的[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基化合物 [P].

詹姆士·布莱特恩布什尔 ;

格莱米·弗里斯汤 ;

劳伦·戈麦斯 ;

罗伯特·莱穆斯 ;

基辅·利 ;

玛格丽特·麦卡里克 ;

威廉·韦尼耶 ;

特洛伊·维克斯 .

中国专利 :CN106459062A ,2017-02-22

[10]

取代的{1,2,4,}三唑并{1,5-A}嘧啶化合物及其使微管稳定的应用 [P].

库尔特·R·布伦登 ;

约翰·Q·特罗亚诺夫斯基 ;

阿莫斯·B·史密斯三世 ;

弗吉尼亚·M-Y·李 ;

卡罗·巴拉托尔 ;

蒂博特·阿尔勒 .

美国专利 :CN115397826B ,2025-07-15

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