作为LPAR拮抗剂的取代的吡唑化合物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201380032266.8

申请日：

2013-06-17

公开(公告)号：

CN104411690A

公开(公告)日：

2015-03-11

发明(设计)人：

斯蒂芬·迪姆斯·加布里埃尔马修·迈克尔·汉密尔顿钱义民阿奇尤特哈拉·西杜瑞

申请人：

申请人地址：

瑞士巴塞尔

IPC主分类号：

C07D23140

IPC分类号：

A61K31192 A61P1904

代理机构：

中科专利商标代理有限责任公司 11021

代理人：

贺卫国;柳春琦

法律状态：

发明专利申请公布后的视为撤回

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2017-04-05	发明专利申请公布后的视为撤回	发明专利申请公布后的视为撤回号牌文件类型代码:1602 号牌文件序号:101749354521 IPC(主分类):C07D 231/40 专利申请号:2013800322668 申请公布日:20150311
2015-03-11	公开	公开
2015-04-08	实质审查的生效	实质审查的生效号牌文件类型代码:1604 号牌文件序号:101604802157 IPC(主分类):C07D 231/40 专利申请号:2013800322668 申请日:20130617

共 50 条

[1]

作为LPAR拮抗剂的N-烷基三唑化合物 [P].

斯蒂芬·迪姆斯·加布里埃尔 ;

马修·迈克尔·汉密尔顿 ;

马修·C·卢卡斯 ;

钱义民 ;

阿奇尤特哈拉·西杜瑞 .

中国专利 :CN104411692A ,2015-03-11

[2]

作为LPAR拮抗剂的N-芳基三唑化合物 [P].

斯蒂芬·迪姆斯·加布里埃尔 ;

马修·迈克尔·汉密尔顿 ;

钱义民 ;

阿奇尤特哈拉.西杜瑞 .

中国专利 :CN104395299A ,2015-03-04

[3]

LPAR-取代的氰基吡唑化合物 [P].

戴维·巴德 ;

钱义民 ;

赖安·克雷格·舍内费尔德 ;

阿奇尤特哈拉·西杜瑞 .

中国专利 :CN104507914A ,2015-04-08

[4]

作为腺苷受体拮抗剂的吡唑并嘧啶化合物 [P].

A·S·贝尔 ;

A·M·施赖尔 ;

S·韦尔斯勒斯 .

中国专利 :CN112533923A ,2021-03-19

[5]

作为腺苷受体拮抗剂的吡唑并嘧啶化合物 [P].

A·S·贝尔 ;

A·M·施赖尔 ;

S·韦尔斯勒斯 .

英国专利 :CN118834214A ,2024-10-25

[6]

作为腺苷受体拮抗剂的吡唑并嘧啶化合物 [P].

A·S·贝尔 ;

A·M·施赖尔 ;

S·韦尔斯勒斯 .

英国专利 :CN112533923B ,2024-07-09

[7]

化合物及其作为LPAR5拮抗剂的用途 [P].

席建备 ;

李岳 ;

范国煌 ;

王建飞 .

中国专利 :CN119403800A ,2025-02-07

[8]

LPAR1拮抗剂的结晶化合物 [P].

J·R·罗坡 ;

A·C-Y·陈 ;

熊意风 ;

T·施拉德尔 ;

L·瓦尔德斯 .

美国专利 :CN120813344A ,2025-10-17

[9]

作为整联蛋白拮抗剂的萘啶化合物 [P].

N.A.安德森 ;

M.H.J.埃贝尔-克劳福德 ;

A.P.汉考克 ;

S.勒玛 ;

J.M.普理查德 ;

P.A.普罗科皮欧 ;

J.M.雷德蒙德 ;

S.L.索利斯 .

中国专利 :CN108779114A ,2018-11-09

[10]

作为CRTH2拮抗剂的吡唑化合物 [P].

R·安德斯克维兹 ;

D·马蒂雷斯 ;

T·奥斯特 ;

W·里斯特 ;

P·希瑟 .

中国专利 :CN107011332B ,2017-08-04

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