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作为CDK抑制剂的取代的4-氨基-噻唑-2-基化合物
被引:0
专利类型
:
发明
申请号
:
CN98810474.1
申请日
:
1998-10-27
公开(公告)号
:
CN1158269C
公开(公告)日
:
2000-12-13
发明(设计)人
:
W·K·M·钟
储少嵩
R·K·杜瓦迪伊
李琳
肖薇
杨怡
申请人
:
申请人地址
:
美国加利福尼亚州
IPC主分类号
:
C07D27742
IPC分类号
:
A61K31425
C07D41712
A61K3144
C07D27756
C07D41706
C07D41714
A61K3147
A61K3150
代理机构
:
上海专利商标事务所
代理人
:
陈文青
法律状态
:
专利权的终止未缴年费专利权终止
国省代码
:
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法律状态
法律状态公告日
法律状态
法律状态信息
2006-12-27
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
2001-02-07
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
2004-07-21
授权
授权
2000-12-13
公开
公开
共 50 条
[1]
作为蛋白激酶抑制剂的4-(吡啶-2-基)氨基取代的嘧啶化合物
[P].
A·P·汤马斯
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A·P·汤马斯
;
T·诺瓦克
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T·诺瓦克
.
中国专利
:CN101198603A
,2008-06-11
[2]
合成作为激酶抑制剂的2-氨基噻唑化合物的方法
[P].
阿兰·穆塞
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阿兰·穆塞
;
菲利普·雷金纳尔特
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菲利普·雷金纳尔特
;
弗朗索瓦斯·贝拉米
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弗朗索瓦斯·贝拉米
;
安妮·莱尔梅
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安妮·莱尔梅
.
中国专利
:CN101657446A
,2010-02-24
[3]
作为KSP抑制剂的*唑和噻唑化合物
[P].
P·A·巴尔桑蒂
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P·A·巴尔桑蒂
;
Y·丁
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Y·丁
;
W·韩
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W·韩
.
中国专利
:CN103153970A
,2013-06-12
[4]
取代的唑啉-2-基-氨基化合物
[P].
C·科拉迪恩
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C·科拉迪恩
;
M·科德斯
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M·科德斯
;
R·勒韦佐
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R·勒韦佐
;
D·L·卡伯特森
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D·L·卡伯特森
;
D·D·安斯帕夫
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D·D·安斯帕夫
.
中国专利
:CN101522647A
,2009-09-02
[5]
4-取代-2-氨基噻唑化合物的制备方法
[P].
章国林
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章国林
;
陈斌辉
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陈斌辉
;
郭闪闪
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郭闪闪
;
俞永平
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俞永平
.
中国专利
:CN104910095B
,2015-09-16
[6]
作为CDK2/4/6抑制剂的化合物
[P].
张华杰
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张华杰
;
徐华
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徐华
;
何成喜
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何成喜
;
陈岭
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陈岭
;
杨理君
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杨理君
;
姜立花
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姜立花
;
林舒
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林舒
;
赵兴东
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赵兴东
;
王为波
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王为波
.
中国专利
:CN115551856A
,2022-12-30
[7]
作为EGFR抑制剂的取代的氨基吡啶化合物
[P].
李秉文
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机构:
柳韩洋行
柳韩洋行
李秉文
;
李炫周
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机构:
柳韩洋行
柳韩洋行
李炫周
;
李圭珍
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柳韩洋行
柳韩洋行
李圭珍
;
崔秀份
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柳韩洋行
柳韩洋行
崔秀份
;
朴率
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柳韩洋行
柳韩洋行
朴率
;
金熙俊
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柳韩洋行
柳韩洋行
金熙俊
;
金渼松
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柳韩洋行
柳韩洋行
金渼松
;
尹永爱
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柳韩洋行
柳韩洋行
尹永爱
;
玄官勋
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柳韩洋行
柳韩洋行
玄官勋
;
金泰均
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柳韩洋行
柳韩洋行
金泰均
;
沈载永
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柳韩洋行
柳韩洋行
沈载永
;
玛丽安·C·布莱恩
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柳韩洋行
柳韩洋行
玛丽安·C·布莱恩
;
斯科特·库杜克
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机构:
柳韩洋行
柳韩洋行
斯科特·库杜克
;
詹姆斯·坎贝尔·罗伯逊
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机构:
柳韩洋行
柳韩洋行
詹姆斯·坎贝尔·罗伯逊
.
韩国专利
:CN117980297A
,2024-05-03
[8]
取代噻唑烷化合物作为硝化抑制剂的用途
[P].
P·内斯瓦德巴
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P·内斯瓦德巴
;
A·F·卡宁汉姆
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A·F·卡宁汉姆
;
O·瓦尔奎斯特
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O·瓦尔奎斯特
;
B·纳韦
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B·纳韦
;
A·维瑟迈尔
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A·维瑟迈尔
.
中国专利
:CN112424147A
,2021-02-26
[9]
作为蛋白激酶抑制剂的5-取代的噻唑-2-基氨基化合物和组合物
[P].
Y·万
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Y·万
;
N·S·格雷
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N·S·格雷
.
中国专利
:CN101273023A
,2008-09-24
[10]
作为蛋白激酶抑制剂的氨基噻唑化合物
[P].
石全
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机构:
台湾卫生研究院
台湾卫生研究院
石全
;
蒋维棠
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机构:
台湾卫生研究院
台湾卫生研究院
蒋维棠
;
蔡慧珍
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机构:
台湾卫生研究院
台湾卫生研究院
蔡慧珍
.
中国专利
:CN110831596B
,2025-01-24
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