作为MGLUR5拮抗剂的噻唑-4-甲酰胺衍生物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN200680007974.6

申请日：

2006-01-09

公开(公告)号：

CN101137653B

公开(公告)日：

2008-03-05

发明(设计)人：

B·布特尔曼 S·M·切卡雷利 G·杰什科 S·科茨威斯基 R·H·P·波特 E·维埃拉

申请人：

申请人地址：

瑞士巴塞尔

IPC主分类号：

C07D41714

IPC分类号：

C07D41712 C07D41912 C07D27742 A61K31415 A61K31426 A61P2500

代理机构：

北京市中咨律师事务所 11247

代理人：

黄革生;林柏楠

法律状态：

授权

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2012-05-09	授权	授权
2008-03-05	公开	公开
2018-02-27	专利权的终止	未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 417/14 申请日:20060109 授权公告日:20120509 终止日期:20170109
2008-04-30	实质审查的生效	实质审查的生效

共 50 条

[1]

作为mGluR5拮抗剂的吡嗪-2-甲酰胺衍生物 [P].

G·杰什科 ;

S·科茨威斯基 ;

R·H·P·波特 ;

E·维埃拉 .

中国专利 :CN101208311B ,2008-06-25

[2]

作为MGLUR5拮抗剂的吡啶-2-甲酰胺衍生物 [P].

G·杰什科 ;

S·科茨威斯基 ;

R·H·P·波特 ;

E·维埃拉 .

中国专利 :CN101133027B ,2008-02-27

[3]

作为mGluR5受体拮抗剂的噻唑并[4,5-C]吡啶衍生物 [P].

G·杰什科 ;

S·科茨威斯基 ;

R·H·P·波特 ;

P·施奈德 ;

E·维埃拉 .

中国专利 :CN101291939B ,2008-10-22

[4]

作为MGLUR5拮抗物的咪唑衍生物 [P].

乔治·耶施克 ;

洛塔尔·林德曼 ;

埃里克·维埃拉 ;

于尔根·维希曼 .

中国专利 :CN102471309B ,2012-05-23

[5]

作为MGLUR5受体活性调节剂的乙炔基衍生物 [P].

乔治·耶施克 ;

洛塔尔·林德曼 ;

安东尼奥·里奇 ;

丹尼尔·吕厄 ;

海因茨·施塔德勒 ;

埃里克·维埃拉 .

中国专利 :CN104718191B ,2015-06-17

[6]

作为MGLUR5受体活性调节剂的乙炔基衍生物 [P].

乔治·耶施克 ;

洛塔尔·林德曼 ;

安东尼奥·里奇 ;

丹尼尔·吕厄 ;

海因茨·施塔德勒 ;

埃里克·维埃拉 .

中国专利 :CN104718192A ,2015-06-17

[7]

作为缓激肽拮抗剂的苯甲酰胺衍生物 [P].

I·瓦高 ;

G·贝克 ;

E·鲍佐 ;

S·法卡斯 ;

K·豪诺克 ;

G·凯瑟卢 ;

E·施密特 ;

E·斯泽恩特梅 ;

M·瓦斯塔格 .

中国专利 :CN101528685B ,2009-09-09

[8]

作为mGluR5受体活性的调节剂的乙炔基衍生物 [P].

乔治·耶施克 ;

洛塔尔·林德曼 ;

安东尼奥·里奇 ;

丹尼尔·吕厄 ;

海因茨·施塔德勒 ;

埃里克·维埃拉 .

中国专利 :CN104603110A ,2015-05-06

[9]

作为NPY拮抗剂的噻唑衍生物 [P].

W·奈德哈特 ;

M·H·内特科文 ;

P·普夫利格 ;

S·泰勒 .

中国专利 :CN100393718C ,2006-09-13

[10]

作为SHP2拮抗剂的甲酰胺-嘧啶衍生物 [P].

C·乔兰德-勒布伦 ;

R·波维因 ;

I·莫恰金 ;

T·约翰逊 ;

N·琳德 ;

D·穆驰 ;

D·库玛 .

中国专利 :CN113795483A ,2021-12-14

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