作为PLK1抑制剂的吡咯衍生物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN201880024961.2

申请日：

2018-04-27

公开(公告)号：

CN110573503A

公开(公告)日：

2019-12-13

发明(设计)人：

罗伯特·乔治·博伊尔戴维·温特·沃克理查德·贾斯廷·博伊斯

申请人：

申请人地址：

英国剑桥

IPC主分类号：

C07D40312

IPC分类号：

C07D40114 C07D40514 C07D23112 C07D40104 C07D40112 C07D40904 C07D207335 C07D207337 A61P3500 A61K31402

代理机构：

成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258

代理人：

王晖;刘书芝

法律状态：

公开

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2019-12-13	公开	公开
2020-04-17	实质审查的生效	实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 403/12 申请日:20180427

共 50 条

[1]

作为PLK1抑制剂的氨基嘧啶衍生物 [P].

端早田隆 ;

河村美佳子 ;

三谷守弘 ;

佐藤祯之 .

中国专利 :CN101573361B ,2009-11-04

[2]

作为Xa因子抑制剂的吡咯衍生物 [P].

A·鲍尔 ;

M·瓦格纳 ;

M·纳扎雷 ;

V·魏纳 ;

M·乌尔曼 ;

H·马特 .

中国专利 :CN1926137A ,2007-03-07

[3]

作为ACC抑制剂的吡咯衍生物 [P].

霍尔迪·巴赫塔娜 ;

克里斯蒂娜·伊斯特福特里亚斯 ;

玛尔塔·米尔塞佩达 .

中国专利 :CN111886230A ,2020-11-03

[4]

作为ERK抑制剂的吡咯烷衍生物 [P].

Y·邓 ;

G·W·小席普 ;

A·库柏 ;

杨南 ;

T·王 ;

M·A·席迪昆 ;

宋湖 ;

R·孙 ;

J·凯莉 ;

R·达尔 ;

J·戴桑 ;

J·王 ;

Y·董 ;

V·S·麦迪逊 ;

萧里 ;

A·霍兹 ;

石南阳 .

中国专利 :CN101415674A ,2009-04-22

[5]

作为DDR抑制剂的吡咯烷衍生物 [P].

L·卡尔萨尼加 ;

F·兰卡蒂 ;

A·里兹 ;

E·吉迪尼 ;

N·艾欧提 ;

R·马祖卡托 ;

S·勒万托 ;

B·P·惠特克 .

:CN118284601A ,2024-07-02

[6]

作为IAP抑制剂的吡咯烷衍生物 [P].

M·G·查尔斯特 ;

C·H-T·陈 ;

M·陈 ;

Z·陈 ;

M·戴 ;

F·贺 ;

H·雷 ;

C·斯特劳布 ;

R-M·D·王 ;

L·扎维 .

中国专利 :CN101595121A ,2009-12-02

[7]

PLK1抑制剂及其用途 [P].

陆涛 ;

卢帅 ;

刘海春 ;

陈亚东 ;

张陆勇 ;

高毅平 ;

孔凯来 .

中国专利 :CN102151272A ,2011-08-17

[8]

作为激酶抑制剂的酰胺衍生物 [P].

奥利维耶·德费特 ;

格特·德·维尔德 ;

彼得拉·布洛姆 ;

迪尔克·莱森 ;

托马斯·布朗 ;

纳泽亚·卡瓦尔佐 .

中国专利 :CN101296904A ,2008-10-29

[9]

用于治疗癌症的作为PLK抑制剂的蝶啶衍生物 [P].

D·F·C·莫法特 ;

S·R·佩特尔 ;

S·J·戴维斯 ;

K·W·J·贝克 ;

O·J·菲利普斯 .

中国专利 :CN101541800A ,2009-09-23

[10]

作为激酶抑制剂的吡咯并三嗪衍生物 [P].

金仁宇 ;

柳孜京 ;

金知德 ;

全善娥 ;

李俊熙 .

中国专利 :CN110167943A ,2019-08-23

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