学术探索
学术期刊
学术作者
新闻热点
数据分析
智能评审
作为神经元组胺受体-3拮抗剂的化合物及其用途
被引:0
专利类型
:
发明
申请号
:
CN201880092531.4
申请日
:
2018-09-30
公开(公告)号
:
CN112004802B
公开(公告)日
:
2020-11-27
发明(设计)人
:
向家宁
徐雪松
冯已
伍维思
申请人
:
申请人地址
:
430205 湖北省武汉市武汉东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园C4东座-5楼
IPC主分类号
:
C07D21724
IPC分类号
:
A61K314725
A61K31519
A61K3155
A61P2500
A61P2900
代理机构
:
北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201
代理人
:
宋融冰
法律状态
:
公开
国省代码
:
引用
下载
收藏
法律状态
法律状态公告日
法律状态
法律状态信息
2020-11-27
公开
公开
2021-12-28
授权
授权
2021-03-12
实质审查的生效
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 217/24 申请日:20180930
共 50 条
[1]
作为神经元组胺受体-3拮抗剂的化合物及其用途
[P].
向家宁
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
向家宁
;
徐雪松
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
徐雪松
;
冯已
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
冯已
;
伍维思
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
伍维思
.
中国专利
:CN114042070A
,2022-02-15
[2]
作为神经激肽-1受体拮抗剂的化合物及其用途
[P].
向家宁
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
向家宁
;
徐雪松
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
徐雪松
;
冯已
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
冯已
;
刘宪波
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
刘宪波
;
伍维思
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
伍维思
.
中国专利
:CN111770914A
,2020-10-13
[3]
作为组胺3型受体拮抗剂的化合物及其应用
[P].
张岩
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
良渚实验室
良渚实验室
张岩
;
陈忠
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
良渚实验室
良渚实验室
陈忠
;
胡薇薇
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
良渚实验室
良渚实验室
胡薇薇
;
沈庆亚
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
良渚实验室
良渚实验室
沈庆亚
;
臧绍琨
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
良渚实验室
良渚实验室
臧绍琨
;
唐新颜
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
良渚实验室
良渚实验室
唐新颜
.
中国专利
:CN117942344A
,2024-04-30
[4]
作为组胺H3拮抗剂的非咪唑化合物
[P].
S·B·罗森布鲁姆
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
S·B·罗森布鲁姆
;
Q·曾
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
Q·曾
;
M·W·穆塔希
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
M·W·穆塔希
;
R·G·阿斯拉尼安
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
R·G·阿斯拉尼安
;
P·C·廷
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
P·C·廷
;
N·-Y·史
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
N·-Y·史
;
D·M·索洛蒙
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
D·M·索洛蒙
;
J·曹
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
J·曹
;
H·A·瓦卡罗
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
H·A·瓦卡罗
;
K·D·麦科米克
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
K·D·麦科米克
;
J·J·巴尔德温
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
J·J·巴尔德温
;
G·李
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
G·李
.
中国专利
:CN1298715C
,2004-05-12
[5]
作为组胺受体拮抗剂的吲哚衍生物
[P].
S·G·麦克阿瑟
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
S·G·麦克阿瑟
;
C·赫特尔
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
C·赫特尔
;
M·H·内科文
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
M·H·内科文
;
S·拉夫
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
S·拉夫
;
O·罗什
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
O·罗什
;
R·M·罗德里格斯-萨尔米恩托
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
R·M·罗德里格斯-萨尔米恩托
;
F·舒勒
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
F·舒勒
;
J-M·普兰凯尔
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
J-M·普兰凯尔
.
中国专利
:CN1972926B
,2007-05-30
[6]
作为CGRP受体拮抗剂的受限化合物
[P].
P·V·查图尔韦杜拉
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
P·V·查图尔韦杜拉
;
S·E·默瑟
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
S·E·默瑟
;
方海权
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
方海权
.
中国专利
:CN101094854A
,2007-12-26
[7]
化合物及其作为LPAR5拮抗剂的用途
[P].
席建备
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
艾美斐生物医药科技(上海)有限公司
艾美斐生物医药科技(上海)有限公司
席建备
;
李岳
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
艾美斐生物医药科技(上海)有限公司
艾美斐生物医药科技(上海)有限公司
李岳
;
范国煌
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
艾美斐生物医药科技(上海)有限公司
艾美斐生物医药科技(上海)有限公司
范国煌
;
王建飞
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
艾美斐生物医药科技(上海)有限公司
艾美斐生物医药科技(上海)有限公司
王建飞
.
中国专利
:CN119403800A
,2025-02-07
[8]
作为黑皮质素4受体拮抗剂的螺环化合物及其用途
[P].
C·R·巴特勒
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
辉瑞公司
辉瑞公司
C·R·巴特勒
;
M·R·加恩西
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
辉瑞公司
辉瑞公司
M·R·加恩西
;
K·A·奥格尔维
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
辉瑞公司
辉瑞公司
K·A·奥格尔维
;
J·波利夫科娃
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
辉瑞公司
辉瑞公司
J·波利夫科娃
;
M·F·萨蒙斯
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
辉瑞公司
辉瑞公司
M·F·萨蒙斯
;
A·C·史密斯
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
辉瑞公司
辉瑞公司
A·C·史密斯
;
Q·杨
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
辉瑞公司
辉瑞公司
Q·杨
.
美国专利
:CN116113635B
,2025-03-18
[9]
氨基噻唑化合物及其作为腺苷受体拮抗剂的用途
[P].
N·J·普雷斯
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
N·J·普雷斯
;
R·J·泰勒
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
R·J·泰勒
.
中国专利
:CN1244580C
,2004-02-18
[10]
作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物
[P].
T.J.塞德斯
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
T.J.塞德斯
;
L.赵
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
L.赵
;
J.M.阿鲁达
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
J.M.阿鲁达
;
B.A.斯特恩斯
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
B.A.斯特恩斯
;
Y.P.特隆格
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
Y.P.特隆格
;
J.M.斯科特
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
J.M.斯科特
;
J.H.哈特钦森
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
J.H.哈特钦森
;
N.S.斯托克
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
N.S.斯托克
;
D.沃尔科茨
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
D.沃尔科茨
.
中国专利
:CN102666504A
,2012-09-12
←
1
2
3
4
5
→