作为组织蛋白酶抑制剂的新的酮基噁二唑衍生物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN200480038912.2

申请日：

2004-10-22

公开(公告)号：

CN1898219A

公开(公告)日：

2007-01-17

发明(设计)人：

S·图赖拉特奈姆 D·J·奥尔德斯 V·勒罗伊 A·P·蒂姆

申请人：

申请人地址：

美国新泽西州

IPC主分类号：

C07D27106

IPC分类号：

A61K315377 A61P3500 C07D27110 C07D26108 C07D41304 C07D26332 C07D26356 C07D29518 A61P2900 A61P3700

代理机构：

北京市中咨律师事务所

代理人：

黄革生;林柏楠

法律状态：

授权

国省代码：

引用

下载

收藏

法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2009-09-23	授权	授权
2013-12-11	专利权的终止	未缴年费专利权终止号牌文件类型代码:1605 号牌文件序号:101550742244 IPC(主分类):C07D 271/06 专利号:ZL2004800389122 申请日:20041022 授权公告日:20090923 终止日期:20121022
2007-01-17	公开	公开
2007-03-14	实质审查的生效	实质审查的生效

共 50 条

[1]

作为组织蛋白酶抑制剂的新吡咯烷衍生物 [P].

戴维·班纳 ;

沃尔夫冈·哈普 ;

贝恩德·库恩 ;

托马斯·吕贝斯 ;

延斯-乌韦·彼得斯 ;

坦贾·舒尔兹-加施 .

中国专利 :CN103946213A ,2014-07-23

[2]

作为组织蛋白酶抑制剂的脯氨酸衍生物 [P].

鲁本·阿尔瓦雷斯桑切斯 ;

戴维·班纳 ;

西蒙娜·M·切卡雷利 ;

尤伟·格雷瑟 ;

沃尔夫冈·哈普 ;

彼得·哈特曼 ;

古伊多·哈特曼 ;

汉斯·希尔珀特 ;

豪格·屈内 ;

哈拉尔德·莫塞 ;

让-马克·普朗谢 .

中国专利 :CN102405211B ,2012-04-04

[3]

蝶啶衍生物及其作为组织蛋白酶抑制剂的用途 [P].

罗伯特·A·希尔德 ;

安德鲁·D·莫利 .

中国专利 :CN101479269A ,2009-07-08

[4]

作为组织蛋白酶抑制剂的吡咯烷衍生物 [P].

戴维·班纳 ;

尤伟·格雷瑟 ;

沃尔夫冈·哈普 ;

豪格·屈内 ;

哈拉尔德·莫塞 ;

让-马克·普朗谢 .

中国专利 :CN103201274A ,2013-07-10

[5]

作为组织蛋白酶K抑制剂的腈衍生物 [P].

托比亚斯·加布里埃尔 ;

迈克尔·佩奇 ;

萨拜因·瓦尔鲍姆 .

中国专利 :CN1240681C ,2003-04-23

[6]

组织蛋白酶抑制剂 [P].

C·拜利 ;

C·布拉克 ;

D·J·麦凯 .

中国专利 :CN1842515A ,2006-10-04

[7]

新型组织蛋白酶抑制剂 [P].

E·奥里基奥 ;

A·彼得鲁策拉 ;

B·科雷亚 .

:CN118139871A ,2024-06-04

[8]

作为组织蛋白酶K抑制剂的1-氰基环丙基-衍生物 [P].

A·G·多塞特 ;

N·M·赫伦 .

中国专利 :CN101687864A ,2010-03-31

[9]

用作蛋白酶抑制剂的胺衍生物 [P].

约翰·O·林克 ;

阿诺德·J·马尔泰利 ;

瓦列里·马蒂乔诺克 ;

约翰·W·帕特森 ;

奥利弗·L·桑德斯 ;

希拉·齐普费尔 .

中国专利 :CN1345314A ,2002-04-17

[10]

组织蛋白酶S的抑制剂 [P].

H·刘 ;

P·B·阿尔佩尔 ;

D·S·卡拉纽斯凯 .

中国专利 :CN1835927A ,2006-09-20

← 1 2 3 4 5 →