作为ALK抑制剂的4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶

被引:0
专利类型
发明
申请号
CN201180047702.X
申请日
2011-08-02
公开(公告)号
CN103153982A
公开(公告)日
2013-06-12
发明(设计)人
B.阿奎拉 V.卡姆希 B.彭 T.庞茨 J.C.萨埃 K.塔库尔 B.杨
申请人
申请人地址
瑞典南泰利耶
IPC主分类号
C07D40114
IPC分类号
C07F96568 A61K31506 A61P3500
代理机构
中国专利代理(香港)有限公司 72001
代理人
张萍;万雪松
法律状态
公开
国省代码
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共 50 条
[1]
作为ALK抑制剂的嘧啶衍生物 [P]. 
王学海 ;
许勇 ;
李莉娥 ;
盛锡军 ;
黄璐 ;
张晓林 ;
乐洋 ;
黄文杰 ;
余艳平 ;
田华 ;
肖强 ;
于静 ;
杨菁 .
中国专利 :CN104987324B ,2015-10-21
[2]
作为ALK抑制剂的氨基嘧啶 [P]. 
王少萌 ;
陈建勇 .
中国专利 :CN115043821A ,2022-09-13
[3]
作为ALK抑制剂的氨基嘧啶 [P]. 
王少萌 ;
陈建勇 .
中国专利 :CN109715620B ,2019-05-03
[4]
作为ALK抑制剂的氨基嘧啶 [P]. 
王少萌 ;
陈建勇 .
美国专利 :CN115043821B ,2024-08-06
[5]
3-(2-氨基嘧啶-4-基)-5-(3-羟丙炔基)-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶衍生物作为NIK抑制剂用于治疗癌症 [P]. 
G.海恩德 ;
S.普赖斯 ;
J.库拉戈维斯基 ;
C.马克勒奧德 ;
S.E.马恩 ;
T.A.潘查尔 ;
P.蒂斯塞里 ;
J.G.蒙塔纳 .
中国专利 :CN105143223A ,2015-12-09
[6]
作为激酶抑制剂的4-氨基吡咯并嘧啶 [P]. 
D·克莱德伍德 ;
L·D·阿诺德 ;
H·迈兹迪亚斯尼 ;
G·赫斯特 ;
B·B·邓 .
中国专利 :CN1326457A ,2001-12-12
[7]
作为SARM1抑制剂的经取代的1H-吡唑-4-甲酰胺 [P]. 
A·S·布里尔利 ;
R·德芙拉伊 ;
R·O·休斯 ;
S·A·帕罗特 ;
T·波萨纳奇 .
美国专利 :CN120826394A ,2025-10-21
[8]
作为NIK抑制剂的新型3-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物 [P]. 
G.海恩德 ;
P.蒂斯塞里 ;
D.E.克拉克 ;
J.J.库拉戈维斯基 ;
C.马克勒奥德 ;
S.E.马恩 ;
F.J.G.劳斯塞 ;
S.C.普赖斯 ;
J.G.蒙塔纳 .
中国专利 :CN105579452A ,2016-05-11
[9]
1H-吲哚-3-乙醛酰胺sPLA2抑制剂 [P]. 
N·J·巴哈 ;
R·D·迪拉德 ;
S·E·德拉海姆 .
中国专利 :CN1114310A ,1996-01-03
[10]
包含BCRP抑制剂和4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯基]-苯甲酰胺的组合 [P]. 
P·布里维德 ;
G·西普里安尼 ;
D·普卢姆 ;
J·H·M·舍伦斯 ;
O·范特林根 ;
P·R·维林格 .
中国专利 :CN1976708A ,2007-06-06