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作为CDK抑制剂的4-[[(7-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基)氨基]甲基]哌啶-3-醇化合物

被引：0
专利类型：
发明
申请号：
CN201880074480.2
申请日：
2018-09-20
公开(公告)号：
CN111566106A
公开(公告)日：
2020-08-21
发明(设计)人：
阿什·巴尔 埃德·安斯科 亚历山大·波恩德克 安东尼·G·M·巴雷特 须纳瀬美裕 杰森·约翰·希尔 卡马迪普·肖汉
申请人：
申请人地址：
爱尔兰都柏林
IPC主分类号：
C07D48704
IPC分类号：
代理机构：
北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204
代理人：
王达佐;洪欣
法律状态：
实质审查的生效
国省代码：
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法律状态
法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
2020-10-16 实质审查的生效 实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 487/04 申请日:20180920
2020-08-21 公开 公开
共 50 条
[1]
4-[[(7-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基)氨基]甲基]哌啶-3-醇化合物以及它们的治疗用途 [P]. 
爱德华·安斯科 ;
阿什瓦尼·巴尔 ;
须纳濑美裕 ;
达米恩·弗朗西斯·菲利普·克雷平 ;
卡马尔迪普·考尔·乔汉 ;
布雷特·史蒂文森 ;
杰森·约翰·希尔 .
:CN114929708B ,2025-02-18
[2]
4-[[(7-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基)氨基]甲基]哌啶-3-醇化合物以及它们的治疗用途 [P]. 
爱德华·安斯科 ;
阿什瓦尼·巴尔 ;
须纳濑美裕 ;
达米恩·弗朗西斯·菲利普·克雷平 ;
卡马尔迪普·考尔·乔汉 ;
布雷特·史蒂文森 ;
杰森·约翰·希尔 .
中国专利 :CN114929708A ,2022-08-19
[3]
作为CDK抑制剂的吡唑并[1,5-α]嘧啶 [P]. 
T·J·古滋 ;
R·J·多尔 ;
A·A·诺梅尔 .
中国专利 :CN101495481A ,2009-07-29
[4]
作为CDK抑制剂的取代的吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺化合物及其治疗用途 [P]. 
爱德华·安斯科 ;
阿什瓦尼·巴尔 ;
须纳濑美裕 ;
达米恩·弗朗西斯·菲利普·克雷平 ;
卡马尔迪普·考尔·乔汉 ;
吉安娜·托奇 .
:CN117940427A ,2024-04-26
[5]
作为CDK抑制剂的吡唑并[1,5-A]嘧啶-5,7-二胺化合物和它们的治疗用途 [P]. 
亚历山大·波恩德克 ;
塞巴斯蒂安·克罗尔 ;
安东尼·巴雷特 ;
马修·富克特 ;
布赖恩·斯拉弗 ;
西马克·阿里 ;
查尔斯·库姆斯 ;
詹姆士·帕特里克·希德尔 .
中国专利 :CN106103445B ,2016-11-09
[6]
作为Trk抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物 [P]. 
范文华 ;
唐春雷 ;
范为正 .
中国专利 :CN113563341B ,2021-10-29
[7]
作为JAK抑制剂的氨基嘧啶基化合物 [P]. 
A·芬索梅 ;
A·戈帕尔萨米 ;
B·S·格斯滕伯格 ;
I·V·叶夫列莫夫 ;
Z-K·万 ;
B·皮尔斯 ;
J-B·泰利耶 ;
J·I·特鲁希略 ;
L·张 ;
L·刑 ;
E·萨亚 .
中国专利 :CN107074867B ,2017-08-18
[8]
3-氨基-5-炔基吡唑类化合物作为FGFR抑制剂 [P]. 
徐亮 ;
程航 ;
程传栩 .
中国专利 :CN109793733A ,2019-05-24
[9]
作为Trk激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物 [P]. 
范晶晶 ;
唐春雷 ;
范为正 .
中国专利 :CN110294761A ,2019-10-01
[10]
作为激酶抑制剂的吡唑并嘧啶化合物 [P]. 
T·欧文斯 ;
E·瓦纳 .
中国专利 :CN104822681A ,2015-08-05
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