作为TAAR的配体的4-咪唑啉化合物

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN200780046997.2

申请日：

2007-12-10

公开(公告)号：

CN101578271B

公开(公告)日：

2009-11-11

发明(设计)人：

G·盖雷 K·格勒布克斯宾登 R·诺克罗斯 H·思塔德尔

申请人：

申请人地址：

瑞士巴塞尔

IPC主分类号：

C07D23364

IPC分类号：

A61P2500 A61K31415 A61P900

代理机构：

北京市中咨律师事务所 11247

代理人：

黄革生;安佩东

法律状态：

专利权的终止

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2017-02-01	专利权的终止	未缴年费专利权终止号牌文件类型代码:1605 号牌文件序号:101700610138 IPC(主分类):C07D 233/64 专利号:ZL2007800469972 申请日:20071210 授权公告日:20130619 终止日期:20151210
2009-11-11	公开	公开
2010-01-27	实质审查的生效	实质审查的生效
2013-06-19	授权	授权

共 50 条

[1]

取代的4-咪唑类化合物 [P].

G·盖雷 ;

K·格勒布克斯宾登 ;

R·诺克罗斯 ;

H·思塔德尔 .

中国专利 :CN101535298A ,2009-09-16

[2]

作为痕量胺相关受体(TAAR)的配体的新的2-咪唑类 [P].

G·盖雷 ;

K·格勒布克斯宾登 ;

R·诺克罗斯 ;

H·思塔德尔 .

中国专利 :CN101557810A ,2009-10-14

[3]

4－咪唑啉－2－酮化合物 [P].

久保彰 ;

今城律雄 ;

樱井宏明 ;

三好英孝 ;

小笠原明人 ;

平松元 .

中国专利 :CN1571781A ,2005-01-26

[4]

作为TAAR1配体的2-氨基*唑啉类化合物 [P].

G·盖雷 ;

K·格勒布克斯宾登 ;

R·诺克罗斯 ;

H·思塔德尔 .

中国专利 :CN101616902B ,2009-12-30

[5]

咪唑啉化合物 [P].

大野德雄 ;

三浦正尊 ;

相泽秀幸 .

中国专利 :CN1270582A ,2000-10-18

[6]

咪唑啉季化合物 [P].

A·佩里拉 ;

H·S·巴里诺瓦 .

中国专利 :CN1639312A ,2005-07-13

[7]

咪唑啉酮化合物的制备方法 [P].

K·A·M·克雷默 ;

吴文雪 ;

D·R·莫尔丁 .

中国专利 :CN1319599A ,2001-10-31

[8]

咪唑啉化合物的合成方法 [P].

王振雨 ;

孟巨光 .

中国专利 :CN102093296B ,2011-06-15

[9]

作为痕量胺相关受体的调节剂的取代的2-咪唑类化合物 [P].

G·盖雷 ;

K·格勒布克斯宾登 ;

R·诺克罗斯 ;

H·思塔德尔 .

中国专利 :CN101535292A ,2009-09-16

[10]

对痕量胺相关受体(TAAR)具有良好亲和性的2-咪唑啉化合物 [P].

G·盖雷 ;

K·格勒布克斯宾登 ;

R·诺克罗斯 ;

H·思塔德尔 .

中国专利 :CN101687812A ,2010-03-31

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