7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶JAK抑制剂

被引：0

申请号：

CN202080028291.9

申请日：

2020-04-22

公开(公告)号：

CN114466681A

公开(公告)日：

2022-05-10

发明(设计)人：

J·胡 T·A·伍兹

申请人：

申请人地址：

美国印第安纳州

IPC主分类号：

A61P1700

IPC分类号：

C07D48704 A61K31519

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司 72001

代理人：

郭慧;初明明

法律状态：

实质审查的生效

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2022-05-27	实质审查的生效	实质审查的生效 IPC(主分类):A61P 17/00 申请日:20200422
2022-05-10	公开	公开

共 50 条

[1]

作为LRRK2抑制剂的4-(取代的氨基)-7H-吡咯并〔2,3-d〕嘧啶类 [P].

P·加拉特西斯 ;

M·M·海沃德 ;

J·亨德森 ;

B·L·科莫斯 ;

R·G·库鲁姆贝尔 ;

A·F·斯特潘 ;

P·R·维尔赫斯特 ;

T·T·韦杰 ;

张磊 .

中国专利 :CN105732639A ,2016-07-06

[2]

作为LRRK2抑制剂的新的4-(取代的氨基)-7H-吡咯并〔2,3-d〕嘧啶类 [P].

P·加拉特西斯 ;

M·M·海沃德 ;

J·亨德森 ;

B·L·科莫斯 ;

R·G·库鲁姆贝尔 ;

A·F·斯特潘 ;

P·R·维尔赫斯特 ;

T·T·韦杰 ;

张磊 .

中国专利 :CN104395315A ,2015-03-04

[3]

7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物 [P].

何杨 ;

柴莹莹 ;

陈勃江 ;

周兴龙 ;

李长富 ;

邱志新 ;

李为民 .

中国专利 :CN106831790B ,2017-06-13

[4]

用作JAK1抑制剂的取代的(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基化合物 [P].

苏西平 ;

梁熙 ;

皮特·J·沃思 .

中国专利 :CN114761011A ,2022-07-15

[5]

用作JAK1抑制剂的取代的(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基化合物 [P].

苏西平 ;

梁熙 ;

皮特·J·沃思 .

美国专利 :CN114761011B ,2024-06-14

[6]

作为激酶抑制剂用于治疗癌和炎症的(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪类化合物 [P].

布赖斯·奥尔登·哈里森 ;

斯潘塞·大卫·金博尔 ;

罗斯·玛博恩 ;

大卫·布伦特·罗林斯 ;

丹尼斯·S·赖斯 ;

迈克尔·维克托·沃龙科夫 ;

张玉莲 .

中国专利 :CN101772502A ,2010-07-07

[7]

制备4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的方法 [P].

潘奔 ;

陈江 ;

伯恩哈德·贝格尔 ;

贝亚特·特奥多尔·韦伯 .

中国专利 :CN107722012B ,2018-02-23

[8]

7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物 [P].

山本冬树 ;

水谷尊志 ;

春日秀文 ;

渕田大和 ;

原翔辉 ;

小早川优 ;

荻野悦夫 .

日本专利 :CN113453764B ,2024-04-16

[9]

制备4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的方法 [P].

潘奔 ;

陈江 ;

伯恩哈德·贝格尔 ;

贝亚特·特奥多尔·韦伯 .

中国专利 :CN109563098A ,2019-04-02

[10]

7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物 [P].

山本冬树 ;

水谷尊志 ;

春日秀文 ;

渕田大和 ;

原翔辉 ;

小早川优 ;

荻野悦夫 .

中国专利 :CN113453764A ,2021-09-28

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