通过锚定于膜的gp41肽的表达进行HIV阳性病人的基因治疗

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN00818655.3

申请日：

2000-11-24

公开(公告)号：

CN1425072A

公开(公告)日：

2003-06-18

发明(设计)人：

M·－D·冯莱尔

申请人：

申请人地址：

德国汉堡

IPC主分类号：

C12N1562

IPC分类号：

C07K1416

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司

代理人：

张广育;徐雁漪

法律状态：

发明专利申请公布后的视为撤回

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2003-12-17	发明专利申请公布后的视为撤回	发明专利申请公布后的视为撤回
2003-06-18	公开	公开

共 7 条

[1]

一种通过重组前肽实现生物活性肽的基因治疗方法 [P].

杨广孝 .

中国专利 :CN1919343A ,2007-02-28

[2]

通过过表达腺相关病毒受体提高基因治疗效率的方法 [P].

李大力 ;

尹树明 ;

邵婷婷 ;

王立人 ;

马列 ;

张晓辉 ;

刘明耀 .

中国专利 :CN109337928A ,2019-02-15

[3]

用表达自杀基因的间充质干细胞进行细胞介导癌症基因治疗 [P].

李刚 ;

李郁伟 ;

刘宝盈 .

中国专利 :CN103182089A ,2013-07-03

[4]

AFP表位肽和IL-15协同表达的免疫基因治疗质粒 [P].

何向辉 ;

李卫东 ;

朱理玮 ;

陈子彦 .

中国专利 :CN102533830A ,2012-07-04

[5]

通过重组前肽来实现生物活性肽基因治疗的质粒载体 [P].

杨广孝 .

中国专利 :CN1919344A ,2007-02-28

[6]

HIV gp41－衍生肽的改善用药的药物组合物及其在治疗中的应用 [P].

杰·邸 ;

大卫·海尔曼 ;

布赖恩·布雷 .

中国专利 :CN1812799A ,2006-08-02

[7]

一种通过诱发嘧啶或嘌呤发生质子转移改变其配对性质进行基因治疗的方法 [P].

薛晋杰 .

中国专利 :CN113409882A ,2021-09-17