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一种6-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类JAK激酶抑制剂的制备与应用
被引:0
专利类型
:
发明
申请号
:
CN201811078582.X
申请日
:
2018-09-11
公开(公告)号
:
CN110885331B
公开(公告)日
:
2020-03-17
发明(设计)人
:
张大永
张天泰
殷缘
陈成娟
于汝南
舒蕾
申请人
:
申请人地址
:
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
IPC主分类号
:
C07D48704
IPC分类号
:
A61K31519
A61K315377
A61P3702
A61P1706
A61P2900
A61P1902
A61P100
A61P104
A61P118
A61P1106
A61P1100
A61P1908
A61P116
A61P1312
A61P1104
A61P1700
A61P310
A61P514
A61P2104
A61P1910
A61P3500
A61P3502
代理机构
:
南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204
代理人
:
冒艳
法律状态
:
实质审查的生效
国省代码
:
引用
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法律状态
法律状态公告日
法律状态
法律状态信息
2020-11-06
实质审查的生效
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 487/04 申请日:20180911
2020-03-17
公开
公开
2021-07-09
授权
授权
共 50 条
[1]
一种新颖的吡唑并[3,4-d]嘧啶类JAK激酶抑制剂的制备与应用
[P].
张大永
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张大永
;
张天泰
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张天泰
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陈成娟
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陈成娟
;
殷缘
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殷缘
;
于汝南
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于汝南
;
舒蕾
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舒蕾
.
中国专利
:CN108329321A
,2018-07-27
[2]
一种新颖的4,6-二取代氨基嘧啶类JAK激酶抑制剂的制备与应用
[P].
张大永
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张大永
;
张天泰
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张天泰
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于汝南
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于汝南
;
陈成娟
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陈成娟
;
舒蕾
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舒蕾
.
中国专利
:CN109678803A
,2019-04-26
[3]
一种6-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类JAK3激酶抑制剂在治疗急性肺损伤中的应用
[P].
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机构:
张天泰
;
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孙岚
;
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周禹
;
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陈成娟
;
隗雅姿
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中国医学科学院药物研究所
中国医学科学院药物研究所
隗雅姿
;
史高娜
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机构:
中国医学科学院药物研究所
中国医学科学院药物研究所
史高娜
.
中国专利
:CN121003619A
,2025-11-25
[4]
一种6-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类JAK3激酶抑制剂在治疗特应性皮炎中的应用
[P].
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机构:
张天泰
;
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陈成娟
;
范柠瑜
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中国医学科学院药物研究所
中国医学科学院药物研究所
范柠瑜
;
隗雅姿
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中国医学科学院药物研究所
中国医学科学院药物研究所
隗雅姿
;
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周禹
;
史高娜
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机构:
中国医学科学院药物研究所
中国医学科学院药物研究所
史高娜
.
中国专利
:CN119157880A
,2024-12-20
[5]
作为JAK激酶抑制剂的吡咯并[2,3-d]嘧啶类衍生物及制备方法和用途
[P].
张大永
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张大永
;
郇雪婷
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郇雪婷
.
中国专利
:CN114292274A
,2022-04-08
[6]
一种新颖的嘌呤类似物JAK激酶抑制剂的制备与应用
[P].
张大永
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张大永
;
张天泰
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张天泰
;
陈成娟
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陈成娟
;
殷缘
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殷缘
;
于汝南
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于汝南
;
舒蕾
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舒蕾
.
中国专利
:CN108484609A
,2018-09-04
[7]
吡唑并[3,4-D]嘧啶P38MAP激酶抑制剂
[P].
托比亚斯·加布里埃尔
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托比亚斯·加布里埃尔
;
娄岩
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娄岩
.
中国专利
:CN101558072A
,2009-10-14
[8]
四唑取代的吡唑并嘧啶类JAK激酶抑制剂及其用途
[P].
M·E·扎克
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M·E·扎克
;
N·S·拉贾帕克萨
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N·S·拉贾帕克萨
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Y-X·程
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Y-X·程
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J·M·格兰德纳
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J·M·格兰德纳
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D·G·M·肖尔
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D·G·M·肖尔
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F·A·罗梅罗
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F·A·罗梅罗
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M·C·布赖恩
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M·C·布赖恩
.
中国专利
:CN114026096A
,2022-02-08
[9]
四唑取代的吡唑并嘧啶类JAK激酶抑制剂及其用途
[P].
M·E·扎克
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豪夫迈·罗氏有限公司
豪夫迈·罗氏有限公司
M·E·扎克
;
N·S·拉贾帕克萨
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豪夫迈·罗氏有限公司
豪夫迈·罗氏有限公司
N·S·拉贾帕克萨
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Y-X·程
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Y-X·程
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J·M·格兰德纳
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豪夫迈·罗氏有限公司
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J·M·格兰德纳
;
D·G·M·肖尔
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D·G·M·肖尔
;
F·A·罗梅罗
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豪夫迈·罗氏有限公司
豪夫迈·罗氏有限公司
F·A·罗梅罗
;
M·C·布赖恩
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豪夫迈·罗氏有限公司
豪夫迈·罗氏有限公司
M·C·布赖恩
.
:CN114026096B
,2025-02-07
[10]
作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物
[P].
J·F·布雷克
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J·F·布雷克
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D·戴
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D·戴
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J·哈斯
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J·哈斯
;
Y·蒋
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Y·蒋
;
G·R·科拉科夫斯基
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G·R·科拉科夫斯基
;
A·T·梅特卡夫
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A·T·梅特卡夫
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D·A·莫雷诺
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D·A·莫雷诺
;
B·普里加罗
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B·普里加罗
;
L·任
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L·任
.
中国专利
:CN111630054A
,2020-09-04
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