２−（（４−アミノ−３−（３−フルオロ−５−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−Ｄ］ピリミジン−１−イル）メチル）−３−（２−トリフルオロ−メチル）ベンジル）キナゾリン−４（３Ｈ）−オン誘導体及びホスホイノシチド３−キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用[ja]

被引：0

申请号：

JP20150562319

申请日：

2014-03-14

公开(公告)号：

JP2016510802A

公开(公告)日：

2016-04-11

发明(设计)人：

申请人：

申请人地址：

IPC主分类号：

C07D487/04

IPC分类号：

A61K31/519 A61K31/522 A61K31/573 A61K45/00 A61P1/04 A61P1/18 A61P11/00 A61P11/02 A61P11/06 A61P17/00 A61P17/04 A61P19/02 A61P27/02 A61P27/14 A61P29/00 A61P31/12 A61P35/00 A61P35/04 A61P43/00

代理机构：

代理人：

法律状态：

国省代码：

引用

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共 50 条

[1]

ＴｒｋＡキナーゼ阻害剤としての１−（（３Ｓ，４Ｒ）−４−（３−フルオロフェニル）−１−（２−メトキシエチル）ピロリジン−３−イル）−３−（４−メチル−３−（２−メチルピリミジン−５−イル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）尿素[ja] [P].

日本专利 :JP2017518981A ,2017-07-13

[2]

１−（置換ベンゾイル）−５−フルオロ−４−イミノ−３−メチル−３，４−ジヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−オンの誘導体[ja] [P].

日本专利 :JP2016509589A ,2016-03-31

[3]

５−フルオロ−４−イミノ−３−メチル−１−トシル−３，４−ジヒドロピリミジン−２−オンの多形体[ja] [P].

日本专利 :JP2020527563A ,2020-09-10

[4]

癌の治療のための（Ｓ，Ｅ）−３−（６−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ−（（５−（４−（３−フルオロ−３−メチルピロリジン−１−カルボニル）フェニル）−７−（４−フルオロフェニル）ベンゾフラン−２−イル）メチル）アクリルアミド[ja] [P].

日本专利 :JP2018528196A ,2018-09-27

[5]

（１，１−ジオキソ−４−チオモルホリニル）−［６−［［３−（４−フルオロフェニル）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］メトキシ］−３−ピリジニル］−メタノンの固体形態[ja] [P].

日本专利 :JP2014530832A ,2014-11-20

[6]

５−［２−［７−（トリフルオロメチル）−５−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イル］エチニル］−２−ピリジンアミンの製造方法[ja] [P].

日本专利 :JP2014532058A ,2014-12-04

[7]

種子処理としての５−フルオロ−４−イミノ−３−（アルキル／置換アルキル）−１−（アリールスルホニル）−３，４−ジヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−オン[ja] [P].

日本专利 :JP2018508468A ,2018-03-29

[8]

５−（（５−メチル−２−（（３，４，５−トリメチルフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２（３Ｈ）−オンのフマル酸塩[ja] [P].

日本专利 :JP2021524458A ,2021-09-13

[9]

結晶性（２Ｓ）−３−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−［（１Ｒ）−１−ヒドロキシエチル］−４−（４−メトキシ−３−｛［１−（５−メチルピリジン−２−イル）アゼチジン−３−イル］オキシ｝フェニル）−３−メチルピロリジン−１−イル］−３−オキソプロパン−１，２−ジオ−ル[ja] [P].

日本专利 :JP2017525747A ,2017-09-07

[10]

殺真菌剤としての３−アルキル−５−フルオロ−４置換イミノ−３，４−ジヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−オン誘導体[ja] [P].

日本专利 :JP2016503816A ,2016-02-08

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