检测常染色体显性遗传性肾小管间质性肾病MUC1基因突变的引物组、试剂盒及其应用

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN202411473835.9

申请日：

2024-10-22

公开(公告)号：

CN118979106A

公开(公告)日：

2024-11-19

发明(设计)人：

廖世秀陈立保陈思毛爱平卢玉林陈迪李淑娟

申请人：

北京贝瑞和康生物技术有限公司

申请人地址：

102206 北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼8层801

IPC主分类号：

C12Q1/6883

IPC分类号：

C12Q1/6858 C12Q1/6806 C12Q1/6869 C12N15/11

代理机构：

北京市金杜律师事务所 11256

代理人：

孟凡宏

法律状态：

实质审查的生效

国省代码：

北京市市辖区

引用

下载

收藏

法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2024-12-06	实质审查的生效	实质审查的生效IPC(主分类):C12Q 1/6883申请日:20241022
2025-03-11	授权	授权
2024-11-19	公开	公开

共 50 条

[1]

检测常染色体显性遗传性肾小管间质性肾病MUC1基因突变的引物组、试剂盒及其应用 [P].

廖世秀 ;

陈立保 ;

陈思 ;

毛爱平 ;

卢玉林 ;

陈迪 ;

李淑娟 .

中国专利 :CN118979106B ,2025-03-11

[2]

用于检测常染色体显性小管间质性肾病相关基因MUC1变异的引物、试剂盒及系统 [P].

赵洁 ;

周绪杰 ;

伍建 ;

姬晓雯 ;

张小飞 .

中国专利 :CN118086484A ,2024-05-28

[3]

ARN2966用于治疗UMOD基因突变型常染色体显性遗传性肾小管间质肾病的应用 [P].

王彬 ;

伍倩倩 ;

彭思琪 ;

王鑫鹭 .

中国专利 :CN120393018A ,2025-08-01

[4]

一种用于检测常染色体显性遗传性耳聋家系致聋基因突变的试剂盒 [P].

王明明 ;

王海波 ;

樊兆民 ;

白晓卉 ;

李建峰 .

中国专利 :CN109355379A ,2019-02-19

[5]

非综合征性常染色体显性遗传性耳聋致病基因KCNQ4突变检测试剂盒 [P].

查定军 ;

李琼 ;

梁鹏飞 ;

王淑娟 ;

安晓刚 ;

李薇 ;

邱建华 .

中国专利 :CN109355375A ,2019-02-19

[6]

非综合征性常染色体显性遗传性耳聋致病基因KCNQ4突变检测用试剂盒 [P].

查定军 ;

李琼 ;

梁鹏飞 ;

王淑娟 ;

陈俊 ;

李薇 ;

安晓刚 ;

邱建华 .

中国专利 :CN109554464A ,2019-04-02

[7]

常染色体显性遗传型多囊肾病检测试剂盒 [P].

梅长林 ;

张树忠 ;

张殿勇 .

中国专利 :CN1434130A ,2003-08-06

[8]

常染色体显性遗传型多囊肾病检测试剂盒 [P].

徐荣俊 .

中国专利 :CN106609239A ,2017-05-03

[9]

检测显性遗传性脑动脉病相关基因的引物及试剂盒和用途 [P].

苏敬敬 ;

刘建仁 ;

翟宇 ;

陶晓晓 .

中国专利 :CN106148504A ,2016-11-23

[10]

遗传性耳聋基因突变检测试剂盒 [P].

马爽 ;

贺綦 ;

高蕾 ;

郭广雨 .

中国专利 :CN106566880A ,2017-04-19

← 1 2 3 4 5 →