作为HSET抑制剂的取代杂环化合物

被引:0
专利类型
发明
申请号
CN202380026269.4
申请日
2023-01-09
公开(公告)号
CN119421877A
公开(公告)日
2025-02-11
发明(设计)人
H-P·布赫斯塔勒 D·库恩 I·柯林斯 T·马修斯 J·兰兹 J·考德威尔 G·科隆巴诺
申请人
默克专利股份公司 癌症研究所:皇家癌症医院 癌症研究视界公司
申请人地址
德国达姆施塔特
IPC主分类号
C07D277/56
IPC分类号
C07D413/12 C07D413/14 C07D417/12 C07D417/14 A61P35/00 A61K31/4725 A61K31/427 A61K31/4245 A61K31/426
代理机构
中国专利代理(香港)有限公司 72001
代理人
彭昶
法律状态
公开
国省代码
引用
下载
收藏
共 50 条
[1]
作为FGFR抑制剂的杂环化合物 [P]. 
孔祥龙 ;
郑之祥 ;
周超 .
中国专利 :CN107619388A ,2018-01-23
[2]
作为ERK抑制剂的杂环化合物 [P]. 
张劲涛 ;
徐汶 ;
简善忠 .
中国专利 :CN107849046A ,2018-03-27
[3]
作为FGFR抑制剂的杂环化合物 [P]. 
孔祥龙 ;
周超 ;
陈向阳 .
中国专利 :CN109715626A ,2019-05-03
[4]
作为RSV抑制剂的杂环化合物 [P]. 
于建明 ;
B·C·舒克 ;
T·P·布莱斯德尔 ;
金寅锤 ;
J·帕那若瑟 ;
K·麦格拉斯 ;
S·内格雷蒂-埃马努埃利 ;
柯日新 .
中国专利 :CN108699077A ,2018-10-23
[5]
作为FGFR抑制剂的杂环化合物 [P]. 
孔祥龙 ;
周超 ;
陈向阳 .
中国专利 :CN107698593A ,2018-02-16
[6]
作为TRK抑制剂的杂环化合物 [P]. 
孔祥龙 ;
周超 ;
郑之祥 .
中国专利 :CN110627812A ,2019-12-31
[7]
作为FGFR抑制剂的杂环化合物 [P]. 
孔祥龙 ;
周超 ;
郑之祥 .
中国专利 :CN108349896A ,2018-07-31
[8]
作为MNK抑制剂的杂环化合物 [P]. 
孔祥龙 ;
周超 ;
郑之祥 .
中国专利 :CN109020957B ,2018-12-18
[9]
作为TRK抑制剂的杂环化合物 [P]. 
孔祥龙 ;
周超 ;
郑之祥 .
中国专利 :CN110156813A ,2019-08-23
[10]
作为激酶抑制剂的杂环化合物及其用途 [P]. 
D·彭达卡 ;
S·A·拉马钱德兰 ;
P·S·贾达瓦尔 ;
D·潘帕提尔 ;
U·赛义德 ;
V·库马尔 ;
D·比斯特 .
中国专利 :CN114728949B ,2024-11-12