遺伝的疾患の治療用を含めアデノシンデアミナーゼ塩基エディターを用いて疾患関連遺伝子を編集する方法[ja]

被引：0

申请号：

JP20240193416

申请日：

2024-11-05

公开(公告)号：

JP2025032080A

公开(公告)日：

2025-03-11

发明(设计)人：

IAN SLAYMAKER NICOLE GAUDELLI YU YI BERND ZETSCHE DAVID A BORN LEE SEUNG-JOO MICHAEL PACKER JASON MICHAEL GEHRKE NATALIE PETROSSIAN ANGELICA MESSANA SHAUNNA BERKOVITCH DAVID BRYSON

申请人：

BEAM THERAPEUTICS INC

申请人地址：

IPC主分类号：

A61K38/46

IPC分类号：

A61K31/7088 A61K48/00 A61P25/00 A61P43/00 C12N15/09

代理机构：

代理人：

法律状态：

国省代码：

引用

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共 38 条

[1]

遺伝的疾患の治療用を含めアデノシンデアミナーゼ塩基エディターを用いて疾患関連遺伝子を編集する方法[ja] [P].

日本专利 :JP2022520080A ,2022-03-28

[2]

プログラム可能塩基エディターシステムを用いた一塩基多型編集法[ja] [P].

日本专利 :JP2022533673A ,2022-07-25

[3]

プログラム可能な塩基エディターシステムを用いて単一ヌクレオチド多型を編集する方法[ja] [P].

DAVID BRYSON ;

JOHN EVANS ;

MICHAEL PACKER ;

JASON MICHAEL GEHRKE ;

NATALIE PETROSSIAN .

日本专利 :JP2024138268A ,2024-10-08

[4]

プログラム可能な塩基エディターシステムを用いて単一ヌクレオチド多型を編集する方法[ja] [P].

日本专利 :JP2021523739A ,2021-09-09

[5]

ミトコンドリアＤＮＡ枯渇症候群を含む不均衡ヌクレオチドプールに起因する疾患の遺伝子治療[ja] [P].

日本专利 :JP7769355B2 ,2025-11-13

[6]

ミトコンドリアＤＮＡ枯渇症候群を含む不均衡ヌクレオチドプールに起因する疾患の遺伝子治療[ja] [P].

日本专利 :JP2021522173A ,2021-08-30

[7]

ウェルナー症候群ＲｅｃＱヘリカーゼ（ＷＲＮ）の阻害に関連する疾患を治療するためのトリアゾロ－ピリミジン類似体[ja] [P].

日本专利 :JP2024522345A ,2024-06-18

[8]

ウェルナー症候群ＲｅｃＱヘリカーゼ（ＷＲＮ）の阻害に関連する疾患を治療するためのトリアゾロ－ピリミジン類似体[ja] [P].

日本专利 :JP7753397B2 ,2025-10-14

[9]

トランスサイレチン（ＴＴＲ）ｉＲＮＡ組成物を用いてＴＴＲ関連疾患を治療または予防するための方法[ja] [P].

AMY CHAN ;

JOHN VEST ;

GABRIEL ROBBIE ;

HUSAIN Z ATTARWALA ;

VARUN GOEL .

日本专利 :JP2024009806A ,2024-01-23

[10]

ＫＩＲ及びＨＬＡ遺伝子型に基づいて同種造血細胞ドナーを選択するための方法及びアルゴリズム[ja] [P].

日本专利 :JP2016517088A ,2016-06-09

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