新型经取代的吲哚-2-甲酰胺作为PHGDH抑制剂

被引：0

专利类型：

发明

申请号：

CN202380085983.0

申请日：

2023-12-12

公开(公告)号：

CN120359218A

公开(公告)日：

2025-07-22

发明(设计)人：

M·特雷乌 H·魏因斯塔布尔

申请人：

勃林格殷格翰国际有限公司

申请人地址：

德国殷格翰

IPC主分类号：

C07D405/12

IPC分类号：

A61K31/404 A61P35/00

代理机构：

北京坤瑞律师事务所 11494

代理人：

封新琴

法律状态：

公开

国省代码：

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法律状态

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
2025-07-22	公开	公开

共 50 条

[1]

作为IKK2抑制剂的吲哚甲酰胺 [P].

杰弗里·C·贝姆 ;

雅各布·布希-彼得森 ;

傅巍 ;

金琦 ;

杰弗里·K·克恩斯 ;

李惠洁 ;

林国良 ;

林熹晨 ;

克里斯托弗·E·尼普 .

中国专利 :CN101677547A ,2010-03-24

[2]

作为因子Xa抑制剂的吲哚－2－甲酰胺化合物 [P].

M·纳扎雷 ;

M·埃斯里奇 ;

D·W·威尔 ;

H·马特 ;

K·里特 ;

V·魏纳 .

中国专利 :CN1283638C ,2005-03-02

[3]

作为酶IKK－2抑制剂的噻吩甲酰胺 [P].

安德鲁·D·莫利 ;

杰弗里·P·波伊泽 .

中国专利 :CN1738812A ,2006-02-22

[4]

作为激酶抑制剂的杂二环甲酰胺 [P].

G·博尔德 ;

A·沃佩尔 ;

C·皮索特索德曼 ;

P·W·曼雷 .

中国专利 :CN101443318A ,2009-05-27

[5]

作为HPK1抑制剂用于治疗癌症的经取代的吡嗪-2-甲酰胺 [P].

S·尼尔森利尔 ;

K·吉布林 ;

J·G·克特尔 ;

F·W·戈德堡 ;

N·P·格里姆斯特 ;

L·莫里尔 ;

R·埃斯科巴 ;

A·梅特拉诺 ;

K·宋 ;

J·谢佩克 ;

R·E·齐格勒 ;

Y·吴 ;

L·沙 ;

吴德冬 ;

T·格里布 ;

A·马福赫 ;

A·巴拉兹 ;

J·希尔兹 .

:CN117693503A ,2024-03-12

[6]

作为SARM1抑制剂的经取代的1H-吡唑-4-甲酰胺 [P].

A·S·布里尔利 ;

R·德芙拉伊 ;

R·O·休斯 ;

S·A·帕罗特 ;

T·波萨纳奇 .

美国专利 :CN120826394A ,2025-10-21

[7]

作为DGAT1抑制剂的吡嗪甲酰胺 [P].

A·M·伯奇 ;

R·J·巴特林 ;

L·坎贝尔 ;

C·格林 ;

A·利奇 ;

P·M·默里 ;

P·O·赖贝里 ;

M·J·沃林 .

中国专利 :CN102498103A ,2012-06-13

[8]

作为Xa因子抑制剂的经硫醚取代的苯甲酰胺 [P].

冰－扬·朱 ;

埃里克·A·戈德曼 ;

黄文荣 ;

张彭烈 .

中国专利 :CN1886398A ,2006-12-27

[9]

金属-β-内酰胺酶的2-羧基-吲哚抑制剂 [P].

克里斯托弗·舍菲尔德 ;

于尔根·布雷姆 ;

撒林迪·潘杜瓦瓦拉 ;

阿利斯泰尔·法利 ;

埃德加斯·苏纳 .

英国专利 :CN117677606A ,2024-03-08

[10]

作为登革病毒复制抑制剂的经取代的吲哚衍生物 [P].

D.A.M-E.巴尔迪奥 ;

J-F.邦凡蒂 ;

B.R.R.凯斯特琳 ;

A.D.M.马尔尚 ;

P.J-M.B.拉布瓦森 .

中国专利 :CN108884033B ,2018-11-23

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