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TRIS(TRIMETHYLSILYL) TITANACYCLOBUTENE - A NEW MILD REAGENT FOR THE CONVERSION OF CARBONYLS TO ALKENYL SILANES

被引：40
作者：
PETASIS, NA
STASZEWSKI, JP
FU, DK
机构：
[1] Department of Chemistry, University of Southern California, Los Angeles
来源：
TETRAHEDRON LETTERS | 1995年 / 36卷 / 21期
基金：
美国国家卫生研究院;
关键词：
D O I：
10.1016/0040-4039(95)00579-2
中图分类号：
O62 [有机化学];
学科分类号：
070303 ; 081704 ;
摘要：
Thermolysis of Cp(2)Ti(CH(2)SiMe(3))(2) in the presence of Me(3)SiC=CSiMe(3) forms tris(trimethylsilyl) titanacyclobutene. Unlike other titanacyclobutenes which undergo insertion with carbonyl compounds, this reagent serves as a precursor to Cp(2)Ti=CHSiMe(3), converting carbonyl compounds to the corresponding alkenyl silanes. This olefination takes place under mild conditions even at room temperature and works with aldehydes, ketones, esters, thioesters and lactones.
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页码：3619 / 3622
页数：4
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