SYNTHESIS AND STRUCTURE OF NARIRUTIN A 5,7,4'-TRIHYDROXYFLAVAN-7-ONE RUTINOSIDE FROM CITRUS SINENSIS (L) OSB

被引:9
作者
WAGNER, H
AURNHAMMER, G
HORHAMMER, L
FARKAS, L
机构
[1] Institut für Pharmazeutische Arzneimittellehre, Universität München
[2] Forschungsgruppe Für Alkaloidchemie, Ungarischen Akademie Der Wissenschaften, Budapest
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 06期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691020634
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Bei der direkten Kupplung von Naringenin mit α‐Acetobromrutinose wird Naringenin‐7‐rutinosid (1b) erhalten, womit dessen Struktur als 5.7.4′‐Trihydroxy‐flavanon‐7‐β‐[6‐O‐α‐L‐rhamnopyranosyl‐D‐glucopyranosid] bewiesen ist. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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