AMMONOLYSIS OF ORGANOMETALLIC COMPOUNDS .8. AMMONOLYSIS OF ORGANODISTANNANES

Die Reaktion von [(C6H11)3Sn]2 (A), [(C6H5)3Sn]2 (B), [(C6H5)3Sn]2 (C), [(H3C)3Sn]2 (D), [(C6H5)3Sn]2 (E), [(C4H9)3Sn]2 (F), (C6H11)3SnSn(C6H5)3 (G), und [(C6H5)2Sn]6(H) mit KNH2 in flüss. NH3 wurde untersucht. A, E. und F reagieren nicht. Die anderen Verbindungen erleiden Ammonolyse (Abspaltung der Phenyle, der Benzyl‐und Methylgruppen als Benzol, Toluol bzw. Methan) und eine Aufspaltung der SnSn‐Bindung bei gleichzeitiger Valenzdisproportionierung, wobei K2[Sn(NH2)6] und K[Sn(NH2)3] entstehen. Außer diesen beiden Amidosalzen bilden sich bei der Ammonolyse von G noch [(C6H11)3Sn]2NH und [(C6H11)3Sn]2. Aus H entsteht neben den beiden Amidosalzen nech das Polystannid K4Sn9. Copyright © 1969 Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim