AMMONOLYSIS OF ORGANOMETALLIC COMPOUNDS .8. AMMONOLYSIS OF ORGANODISTANNANES

被引:8
作者
SCHMITZDUMONT, O
GOTZE, HJ
机构
[1] Anorganisch-Chemisches Institut, Universität Bonn
来源
ZEITSCHRIFT FUR ANORGANISCHE UND ALLGEMEINE CHEMIE | 1969年 / 371卷 / 1-2期
关键词
D O I
10.1002/zaac.19693710105
中图分类号
O61 [无机化学];
学科分类号
070301 ; 081704 ;
摘要
Die Reaktion von [(C6H11)3Sn]2 (A), [(C6H5)3Sn]2 (B), [(C6H5)3Sn]2 (C), [(H3C)3Sn]2 (D), [(C6H5)3Sn]2 (E), [(C4H9)3Sn]2 (F), (C6H11)3SnSn(C6H5)3 (G), und [(C6H5)2Sn]6(H) mit KNH2 in flüss. NH3 wurde untersucht. A, E. und F reagieren nicht. Die anderen Verbindungen erleiden Ammonolyse (Abspaltung der Phenyle, der Benzyl‐und Methylgruppen als Benzol, Toluol bzw. Methan) und eine Aufspaltung der SnSn‐Bindung bei gleichzeitiger Valenzdisproportionierung, wobei K2[Sn(NH2)6] und K[Sn(NH2)3] entstehen. Außer diesen beiden Amidosalzen bilden sich bei der Ammonolyse von G noch [(C6H11)3Sn]2NH und [(C6H11)3Sn]2. Aus H entsteht neben den beiden Amidosalzen nech das Polystannid K4Sn9. Copyright © 1969 Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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