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PRENATAL-DIAGNOSIS OF HURLERS SYNDROME - BIOCHEMICAL-STUDIES ON THE AFFECTED FETUS
被引:7
作者
:
IKENO, T
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机构:
SAPPORO MED COLL,DEPT PEDIAT,CHUO KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
IKENO, T
MINAMI, R
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机构:
SAPPORO MED COLL,DEPT PEDIAT,CHUO KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
MINAMI, R
WAGATSUMA, K
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机构:
SAPPORO MED COLL,DEPT PEDIAT,CHUO KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
WAGATSUMA, K
FUJIBAYASHI, S
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SAPPORO MED COLL,DEPT PEDIAT,CHUO KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
FUJIBAYASHI, S
NAKAO, T
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SAPPORO MED COLL,DEPT PEDIAT,CHUO KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
NAKAO, T
ABO, K
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ABO, K
TSUGAWA, S
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TSUGAWA, S
TANIGUCHI, S
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TANIGUCHI, S
TAKASAGO, Y
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机构:
SAPPORO MED COLL,DEPT PEDIAT,CHUO KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
TAKASAGO, Y
机构
:
[1]
SAPPORO MED COLL,DEPT PEDIAT,CHUO KU,SAPPORO,HOKKAIDO 060,JAPAN
[2]
OTARU NATL SANATORIUM,OTARU,JAPAN
[3]
IWATE UNIV,DEPT PEDIAT,MORIOKA,IWATE 020,JAPAN
来源
:
HUMAN GENETICS
|
1981年
/ 59卷
/ 04期
关键词
:
D O I
:
10.1007/BF00295471
中图分类号
:
Q3 [遗传学];
学科分类号
:
071007 ;
090102 ;
摘要
:
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页数:7
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VANHOOF F, 1968, EUR J BIOCHEM, V7, P34
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