1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS .47. REACTIONS OF HETEROAROMATIC AMINE OXIDES WITH CARBOXYLIC ACID ESTERS OF ETHYLENE AND ACETYLENE SERIES

被引:62
作者
HUISGEN, R
SEIDL, H
WULFF, J
机构
[1] Institut für Organische Chemie, Universität München
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 03期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691020325
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Die aus Isochinolin‐ und Phenanthridin‐N‐oxid mit Acrylsäureester oder Acetylen‐carbonestern erhaltenen Produkte lassen darauf schließen, daß sich primäre 1.3‐Cycloaddukte unter Ringöffnung rearomatisiert haben; die NO‐Bindung der Aminoxide wird dabei gelöst. Die Ringöffnung der Acetylen‐carbonester‐Addukte enthält eine interessante, im Mechanismus noch ungeklärte Umlagerung. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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