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HURLERS SYNDROME - DEFICIENCY OF A SPECIFIC BETA GALACTOSIDASE ISOENZYME

被引：104
作者：
HO, MW
OBRIEN, JS
机构：
[1] Department of Neurosciences, School of Medicine, University of California at San Diego, San Diego
来源：
SCIENCE | 1969年 / 165卷 / 3893期
关键词：
D O I：
10.1126/science.165.3893.611
中图分类号：
O [数理科学和化学]; P [天文学、地球科学]; Q [生物科学]; N [自然科学总论];
学科分类号：
07 ; 0710 ; 09 ;
摘要：
A marked deficiency of a specific thermolabile β-galactosidase isoenzyme (pH optimum 3 to 5) was found in liver and kidney tissues of five patients with the Hurler's syndrome (types 1 to 3).
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