120例华法林钠抗凝治疗患者CYP2C9基因多态性的研究

被引：7

作者：

张延博 ^{[1
]}

葛卫红 ^{[2
]}

印晓星 ^{[1
]}

机构：

[1] 徐州医学院药学院临床药学教研室

[2] 南京大学医学院附属鼓楼医院药剂科

来源：

医学研究生学报 | 2013年 / 26卷 / 01期

关键词：

华法林钠; 抗凝; 基因多态性; CYP2C9;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的细胞色素P450 2C9酶(CYP2C9)是人类肝中一种重要的药物代谢酶。因其具有高度多态性,故在基因编码区和非编码区存在许多单碱基突变,对华法林钠等心血管系统药物的代谢产生较大的差异。对此,文中探讨口服华法林钠抗凝治疗具有CYP2C9 1061A/C(CYP2C9*3)基因多态性中国汉族心血管疾病患者的特点,旨在为华法林钠的临床个体化用药提供理论依据和指导。方法应用PCR与基因测序法,检测120例长期口服华法林钠患者的CYP2C9*3基因多态性。结果 120例口服华法林钠抗凝治疗患者CYP2C9*3基因AA、AC、CC型分别为例111(92.5%)、9例(7.5%)、0例(0.0%),等位基因A和C的频率分别为96.25%和3.75%,样本具有群体代表性(χ2=0.182,P>0.05)。结论中国汉族口服华法林钠抗凝治疗患者中存在CYP2C9*3突变基因,并且等位基因频率与其他种族或人群存在差异。

引用

页码：45 / 48

页数：4

共 11 条

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