黄芪甲苷对CCl4所致小鼠肝损伤的影响

目的:研究黄芪甲苷的抗肝损伤作用机制。方法:雄性C57鼠采用腹腔注射CCl4构建肝损伤模型,同时采用黄芪甲苷（20 mg/kg、40 mg/kg）和阳性药扶正化瘀胶囊（750 mg/kg）进行灌胃,HE染色检测肝损伤的变化;生化检测血清丙氨酸转移酶（ALT）和天冬氨酸转移酶（AST）、超氧化歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）;采用ELISA检测血清中的白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）;Western blot法检测肝脏中TGF-β及Smad-3的蛋白表达。结果:黄芪甲苷（20 mg/kg、40 mg/kg）组和扶正化瘀胶囊（750mg/kg）组显著抑制CCl4诱导的小鼠肝损伤程度,与纤维化模型组相比,黄芪甲苷（20 mg/kg、40 mg/kg）组和扶正化瘀胶囊（750 mg/kg）组血清ALT、AST水平及MDA水平明显降低及IL-6、TNF-α,SOD显著提高;黄芪甲苷（20 mg/kg、40 mg/kg）组和扶正化瘀胶囊（750 mg/kg）组显著抑制肝组织中TGF-β和smad-3的蛋白表达。结论:黄芪甲苷具有显著的改善肝损伤作用。