沙格列汀对高糖诱导内皮细胞中LncRNA-MALAT1表达的影响

被引：6

作者：

何笑云 ^{[1
]}

欧春麟 ^{[2
]}

肖艳华 ^{[1
]}

周素娴 ^{[1
]}

机构：

[1] 桂林医学院附属医院内分泌科

[2] 中南大学肿瘤研究所

来源：

医学研究生学报 | 2016年 / 09期

关键词：

沙格列汀; MALAT1; 高糖; 人脐静脉内皮细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.2 [糖尿病性昏迷及其他并发症]; R692.9 [其他疾病];

学科分类号：

100201 [内科学]; 100221 [泌尿外科学];

摘要：

目的沙格列汀通过选择性抑制高效二肽基肽酶4来调节血糖,但机制尚不清楚。文中探讨沙格列汀对高糖诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)长链非编码RNAs(LncRNA)分子MALAT1及其下游分子转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达的影响。方法首先,通过不同浓度梯度葡萄糖(5.5、10、20、30 mmol/L D-葡萄糖)和不同梯度浓度沙格列汀(0、0.01、0.1、1、10μmol/L)刺激HUVECs细胞,用qRT-PCR法检测LncRNA-MALAT1及TGF-β1的表达,筛选出最适高糖浓度和最佳药物浓度;然后将实验细胞分为对照组(5.5 mmol/L D-葡萄糖)、沙格列汀组(5.5 mmol/L D-葡萄糖+1μmol/L沙格列汀)、高糖组(30 mmol/L D-葡萄糖)和高糖联合沙格列汀组(30mmol/L D-葡萄糖+1μmol/L沙格列汀),用qRT-PCR法检测MALAT1和TGF-β1的表达,然后用Western blot法检测TGF-β1的蛋白表达水平以及用ELISA法检测细胞上清液TGF-β1的含量。结果与对照组LncRNA-MALAT1(1.00±0.00)和TGF-β1(1.00±0.00)比较,高糖组(8.65±0.70,1.36±0.07)的表达显著增加(P<0.01);与高糖组相比,高糖联合沙格列汀组LncRNA-MALAT1(2.17±0.24)和TGF-β1(1.15±0.02)的表达明显抑制(P<0.05)。结论高糖可诱导内皮细胞lncRNAMALAT1分子及其下游分子TGF-β1的过度表达,从而引起内皮细胞损伤,而沙格列汀可明显抑制这种作用。

引用

页码：902 / 905

页数：4

共 15 条

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