氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌耐药性变化

被引：7

作者：

陈妍 ^{[1
]}

罗予 ^{[2
]}

毛理納 ^{[3
]}

机构：

[1] 郑州市第二人民医院检验科

[2] 河南省医药科学研究院微生物免疫研究室

[3] 河南职工医学院药理教研室

来源：

医学研究生学报 | 2009年 / 06期

关键词：

大肠埃希菌; 氟喹诺酮药物; 体外诱导; 最低抑菌浓度;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:近年来,由于E.coli对氟喹诺酮药物耐药现象日趋严重。文中研究3种氟喹诺酮药物体外诱导大肠埃希菌(E.coli)耐药性,为临床合理使用抗菌药和控制E.coli感染提供指导。方法:采用环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEV)和加替沙星(GAT)分别对10株E.coli进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后CIP、LEV及GAT对E.coli的最低抑菌浓度(MIC)。结果:E.coli经体外诱导产生获得高水平耐药株(MIC≥128μg/ml)。经1种药物诱导耐药后也不同程度对另外2种药物耐药。结论:大肠埃希菌经氟喹诺酮类药物诱导后MIC变化显著(比诱导前增加8～8205倍),从体外证实大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物逐步耐药的进程。

引用

页码：596 / 599

页数：4

共 8 条

[1] 肠杆菌科质粒介导喹诺酮类抗菌药耐药的研究 [J].