三氧化二砷与重组人肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体协同诱导胃癌细胞凋亡的机制

被引：1

作者：

仲飞 ^{[1
]}

邵春奎 ^{[2
]}

林金香 ^{[1
]}

吴祥元 ^{[1
]}

朱兆华 ^{[3
]}

机构：

[1] 中山大学附属第三医院肿瘤内科

[2] 中山大学附属第三医院病理科

[3] 中山大学附属第二医院消化内科

来源：

肿瘤基础与临床 | 2009年 / 22卷 / 01期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

三氧化二砷; 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体; 胃肿瘤; 凋亡; 线粒体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的探讨三氧化二砷(As2O3)和重组人肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(rhTRAIL)协同诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的机制。方法分别以As2O3、rhTRAIL及两者联合处理人胃腺癌细胞株SGC7901,用AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡,用DiOC6荧光染色流式细胞术检测细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm),比色法测定细胞Caspase-8、9活性的变化,观察Caspase-8阻断剂(Z-IETD-fmk)与二硫基还原剂(DTT)对SGC7901细胞凋亡、ΔΨm和Caspase-8、9活性变化的影响。结果As2O3和rhTRAIL均可以导致SGC7901细胞ΔΨm随时间延长逐渐下降,两者联用可增加SGC7901细胞ΔΨm下降。Caspase-8阻断剂Z-IETD-fmk可减少rhTRAIL诱导的SGC7901细胞发生凋亡与ΔΨm下降,但不影响As2O3的上述作用。二硫基还原剂(DTT)可减少As2O3诱导的SGC7901细胞凋亡与ΔΨm下降,但不影响rhTRAIL的上述作用。As2O3可导致SGC7901细胞Caspase-9活性升高,这种作用可被二硫基还原剂部分取消,但不受Caspase-8阻断剂的影响;rhTRAIL可导致SGC7901细胞Caspase-8、9活性升高,这种作用可被Caspase-8阻断剂部分取消,但不受二硫基还原剂的影响。结论As2O3与rhTRAIL通过不同机制激活SGC7901细胞凋亡的线粒体途径,两者联合增强了线粒体途径的激活,从而在诱导胃癌细胞凋亡方面形成协同作用。

引用

页码：1 / 5

页数：5

共 8 条

[1]

Morphological and functional changes ofm itochondria in apoptotic esophageal carcinoma cells induced by arsenic trioxide..Shen ZY; Shen J; LiQS et al;.World Journal of Gastroenterology.2002,

[2]

TRAIL and its receptors as targets for cancer therapy..Yagita H;Takeda K;Hayakawa Y;et al;.Cancer Sci.2004,

[3] 白藜芦醇致肿瘤细胞凋亡作用的研究进展 [J].