米氮平联合丁螺环酮治疗躯体化障碍对照研究

目的 探讨米氮平联合丁螺环酮治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性。方法 将60例躯体化障碍患者随机为两组,每组30例,均口服米氮平治疗,观察组联合丁螺环酮治疗,观察6周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),同期观察组较对照组下降更显著(P<0.05或0.01);治疗6周末观察组抗焦虑、抗抑郁有效率均显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应均轻微,副反应量表评分及不良反应发生率差异均无显著性(P>0.05)。结论 米氮平联合丁螺环酮治疗躯体化障碍患者具有增效作用,疗效显著,起效快,安全性高,依从性好。显著优于单用米氮平治疗。