艾司西酞普兰治疗伴随焦虑症状抑郁症的随机对照临床研究

目的评价艾司西酞普兰治疗伴焦虑症状抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、西酞普兰平行对照的设计方法。48例患者随机分为艾司西酞普兰组(10～20 mg.d-1)和西酞普兰组(20～40 mg.d-1),每组24例,疗程为6 wk。在治疗前以及wk 1、2、4、6末进行汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床总体印象量表(CGI)等评定。安全性指标包括不良反应观察、实验室和心电图检查等。结果 2组HAMD17评分和HAMA评分在各时间点与基线比较均显著下降(P<0.01或P<0.05)。2组治疗后CGI-S得分逐渐下降,wk 2末起与基线比较有非常显著差异(P<0.01)。以上评分在2组间均无显著差异(P>0.05)。艾司西酞普兰组和西酞普兰组的治疗有效率分别为70%和89%,组间无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为12%和42%,组间有显著差异(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗伴随焦虑症状的抑郁症有效、安全。