人参皂甙Rh2逆转P-gp介导的MCF-7/ADM多药耐药性的基础研究

目的:研究人参皂甙Rh2在逆转多药耐药(MDR)方面的作用及其机理。方法:Rh2和阿霉素单独或联合作用于MCF-7及MCF-7/ADM细胞,应用MTT法确定各组细胞的IC50。罗丹明123加入各组细胞,流式细胞仪分析Rh2和维拉帕米抑制罗丹明123外排的情况。RT-PCR检测各组mdr1 mRNA表达量及流式细胞仪检测各组P-gp的表达情况。结果:Rh2可以显著降低MCF-7/ADM的ADM IC50(P<0.05),对MCF-7细胞没有影响。Rh2和维拉帕米可以增加MCF-7/ADM细胞内罗丹明123荧光表达率(P<0.05),Rh2比维拉帕米抑制罗丹明123外排作用更强。在MCF-7细胞内Rh2和维拉帕米无此作用。Rh2对MCF-7/ADM细胞mdr1 mRNA表达及P-gp表达没有影响。结论:人参皂甙Rh2可以有效逆转P-gp介导的人乳腺癌细胞耐药细胞系MCF-7/ADM的耐药性。