溶藻弧菌的PCR快速检测方法

被引：18

作者：

韩一凡 ^{[1
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莫照兰 ^{[2
]}

李杰 ^{[2
]}

茅云翔 ^{[1
]}

肖鹏 ^{[2
]}

汪笑宇 ^{[3
]}

杨官品 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国海洋大学海洋生命学院

[2] 中科院海洋研究所

[3] 辽宁省海洋水产科学研究院

来源：

中国海洋大学学报(自然科学版) | 2009年 / 39卷 / 06期

关键词：

溶藻弧菌; toxR基因; PCR检测;

D O I：

10.16441/j.cnki.hdxb.2009.06.015

中图分类号：

S943 [各种鱼的病害、敌害及其防治];

学科分类号：

摘要：

为建立溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的PCR快速检测方法,本研究根据弧菌toxR基因的高变区序列设计1对扩增片段为161 bp的引物,进行了特异性和敏感性试验。结果表明该方法能特异地检测溶藻弧菌,每个PCR反应检测的敏感度为0.01 pg的DNA和3.7CFU的细菌。用溶藻弧菌人工感染大菱鲆,以建立的PCR方法检测感染鱼的肝、脾、肾阳性检出率为100%。该方法可用于对感染溶藻弧菌的水生动物疾病进行诊断。

引用

页码：1237 / 1240

页数：4

共 14 条

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