IDO抑制剂的研究进展

被引：6

作者：

孔令雷 ^{[1
]}

匡春香 ^{[1
]}

杨青 ^{[2
]}

机构：

[1] 同济大学化学系

[2] 复旦大学药学院

来源：

中国药物化学杂志 | 2009年 / 19卷 / 02期

关键词：

吲哚胺2,3-双加氧酶; IDO抑制剂; 肿瘤免疫疗法; 活性检测;

D O I：

10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2009.02.024

中图分类号：

R979 [];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

吲哚胺2,3-双加氧化酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是肝脏以外唯一的催化色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢的限速酶。IDO可通过降低微环境中色氨酸的浓度而达到抑制病原微生物增殖的作用;IDO与神经系统疾病也密切相关,它能降低5-羟色胺的水平而导致抑郁,也可造成脑中喹啉酸等具有神经毒性的代谢产物的累积;IDO在抑制T细胞免疫和抗肿瘤免疫、诱导母胎免疫耐受和移植物免疫耐受中均发挥重要的代谢性免疫调节作用。IDO已被证实与阿尔茨海默病、白内障、癌症等多种人类重大疾病密切相关,因此IDO抑制剂作为重要的药物受到日益广泛的关注。该文综述近年来IDO抑制剂的研究进展。

引用

页码：147 / 154

页数：8

共 6 条

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