甘蔗基因组DNA提取方法的比较

被引：5

作者：

王爱勤

杨丽涛

王自章

韦宇拓

何龙飞

李杨瑞

机构：

[1] 广西大学农学院

[2] 广西大学生命科学与技术学院

[3] 广西大学农学院南宁

[4] 南宁

[5] 广西农业科学院

来源：

中国糖料 | 2004年 / 03期

关键词：

甘蔗; CTAB; SDS; RAPD;

D O I：

暂无

中图分类号：

S566.1 [甘蔗];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

采用2×CTAB法和两种改进的SDS法分别从甘蔗不同的器官中提取DNA。通过对所提取的DNA浓度和纯度进行方差分析,并将所提取的DNA进行基因克隆和多态性扩增(RAPD),得到了较清晰的扩增图谱,克隆出目的基因片段,证明改进的SDSⅡ法是一种高质量去除多糖、色素和蛋白质等杂质的有效方法,所提取的DNA适合于甘蔗各分子生物学研究。

引用

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页数：4

共 4 条

[1] 甘蔗ACC氧化酶基因片段的克隆与序列分析 [J].

王自章 ;

李杨瑞 ;

张树珍 ;

林俊芳 ;

郭丽琼 .

遗传学报, 2003, (01) :62-69

[2] 从顽拗植物荔枝中提取基因组DNA技术的研究 [J].

丁晓东 ;

吕柳新 .

应用与环境生物学报, 2000, (02) :142-145

[3] 提取、纯化植物DNA方法的比较 [J].

赵姝华 ;

王富德 ;

张世苹 ;

林凤 .

国外农学-杂粮作物, 1998, (02) :36-39

[4]

Analysis of genetic diversity and phylogeny in Saccharum and genera using RAPD markers. Nair NV,Nair SS reenivasan. Genetic Resources and Crop Evolution . 1999

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