多药耐药基因反义寡核苷酸逆转肝癌细胞耐药的研究

被引：13

作者：

罗华友

杨家印

刘自明

林琦远

严律南

机构：

[1] 华西医科大学第一附属医院普外科,华西医科大学第一附属医院普外科,华西医科大学第一附属医院普外科,华西医科大学第一附属医院普外科,华西医科大学第一附属医院普外科成都,成都,成都,成都,成都

来源：

中华肝脏病杂志 | 2004年 / 02期

关键词：

癌,肝细胞; 寡核苷酸,反义; 多药耐药;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的观察反义硫代磷酸酯寡核昔酸(AsODN)联合逆转耐药肝癌细胞多药耐药基因1(MDR1)和多药耐药相关蛋白基因(MRP)的作用。方法用人工合成互补于MDR1基因及MRP基因的反义20聚硫代磷酸寡核苷酸,以脂质体作载体,转染入耐阿霉素(ADM)肝癌细胞SMMC-7721/ADM,四甲基偶氮唑蓝法测定细胞对化学疗法药物的敏感性,流式细胞仪分析细胞相对荧光强度,激光扫描共聚焦显微镜测定细胞内Rhdaming123(Rh123)及柔红霉素(DNR)潴留以反映蛋白质p170和p190功能。结果 ASODN/MDR1+MRP联合转染SMMC-7721/ADM细胞,能更大程度增加细胞对ADM(47.8倍)和DNR(21.6倍)的敏感性。ASODN/MDR1+MRP联合转染SMMC-7721/ADM细胞,与单独任一种ASODN转染相比,对p170或p190表达的抑制并不增加(q值分别为3.23、3.24,P>0.05)。结论针对MDR1+MRP的ASODN联合转染SMMC-7721/ADM细胞,能更大程度逆转肝癌细胞的耐药性。

引用

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共 4 条

[1] 反义硫代磷酸寡核苷酸逆转肝癌细胞多药耐药的实验研究 [J].