rAAV1介导血管内皮生长因子基因表达对大鼠脑缺血新生血管形成及神经功能恢复的影响

被引：1

作者：

栗世方 ^{[1
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孟庆海 ^{[1
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姚维成 ^{[1
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扈国杰 ^{[1
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李桂林 ^{[2
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李照建 ^{[1
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魏俊吉 ^{[2
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薄勇力 ^{[1
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张子衡 ^{[2
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王任直 ^{[2
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机构：

[1] 青岛大学医学院附属医院神经外科

[2] 中国医学科学院北京协和医院神经外科

来源：

中华医学杂志 | 2009年 / 03期

关键词：

脑缺血; 重组腺相关病毒; 血管内皮生长因子; 新生血管形成;

D O I：

暂无

中图分类号：

R686 [筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤];

学科分类号：

1002 ; 100210 ;

摘要：

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）基因治疗对大鼠脑缺血的治疗作用及其机制。方法成年雄性SD大鼠64只,分为对照组和治疗组,每组均32只,采用立体定向微量注射的方法将相同滴度的rAAV1-VEGF（治疗组）和rAAV1-LacZ（对照组）注入大鼠侧脑室,21 d后制作大脑中动脉区缺血再灌注（MCAO）模型,于不同时间点对各组动物进行神经损伤程度评分（NSS）,以免疫定量分析法检测各组大鼠脑组织中VEGF的表达量、以免疫组织化学染色检测脑内VEGF的表达部位和微血管密度（MVD）,并行vWF和BrdU的免疫荧光双重标记,采用尾静脉注射FITC-葡聚糖法行脑微血管灌注成像,并对各组缺血半暗带区域的脑微血管灌注情况进行评估。结果（1）治疗组的NSS评分有明显改善;（2）VEGF可在脑内多个结构表达,其VEGF表达量是对照组的27倍;（3）治疗组MVD为157±13、对照组为89±9（P<0.05）,且治疗组半暗带区域可见大量BrdU阳性的内皮细胞,而对照组未见;（4）缺血半暗带区域微血管显影面积为（152 617±13 076）μm2/mm2,对照组为（91 658±6577）μm2/mm2（P<0.05）。结论 rAAV1-VEGF可介导VEGF在大脑内表达,并对脑缺血大鼠神经功能的恢复具有促进作用,其治疗机制可能与VEGF促进新生血管形成并改善脑组织供血有关。

引用

共 7 条

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