HIF-1α和VEGF在胃癌中的表达及临床意义

背景与目的:低氧是肿瘤中存在的普遍现象,肿瘤的进展与癌组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达有密切关系,本研究探讨HIF-1α和VEGF在胃癌浸润、转移过程中的机制及其相互作用。方法:采用免疫组化SP(streptavidin perotridase)法检测85例胃癌组织和85例癌旁正常胃组织(距癌灶5cm以上)中HIF-1α和VEGF的表达。结果:⑴癌旁组织中HIF-1α的表达均为阴性,胃癌组织中的阳性表达率为76.47%(65/85),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。⑵HIF-1α在胃癌中表达阳性率与胃癌的临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与胃癌细胞分化程度无关(P>0.05)。⑶癌旁组织中VEGF的表达均为阴性,在胃癌组织中的表达阳性率为60.00%(51/85),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。⑷VEGF在胃癌中表达阳性率与胃癌的临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与胃癌细胞分化程度无关(P>0.05)。⑸85例胃癌组织中HIF-1α蛋白的阳性率为76.47%,VEGF蛋白阳性率为60.00%,其中共同阳性者为45例,HIF-1α阳性而VEGF阴性者为20例,VEGF阳性而HIF-1α阴性者为6例,共同阴性者为14例,经相关性分析发现,两者具有正相关性(r=0.367,P<0.05)。结论:HIF-1α与VEGF的表达率均随着胃癌浸润深度、淋巴结转移和临床分期的发展而增高,它们共同参与了胃癌的发生、发展,可作为胃癌浸润和转移的重要判定指标。HIF-1α可能通过上调VEGF的蛋白表达,促进胃癌血管生成而促进胃癌的转移,抑制HIF-1α的表达可能是治疗胃癌的新手段。